Сандимиров С.С. Антропогенные модификации экосистемы озера Имандра. Москва, 2002.

В зоне II, охватывающей слои от 6 до 9 см и отражающей изменения струк­ туры комплексов в начальный период нарастания техногенной нагрузки, доми­ нирование танитарзины М. insignilobus начало сменяться преобладанием Chironomus spp., Procladius (Holotanypus) spp. и S. coracina. В этой зоне (слой 7-8 см) отмечается резкий кратковременный “всплеск” значений некоторых структурных показателей для комплексов, после которого значения снизились почти до прежнего уровня (рис. 1226). В этот период происходило резкое крат­ ковременное увеличение численности хирономид (в 2,5 раза), общего количест­ ва видов (с 35 до 45 видов) и доли факультативных хищников подсемейства Tanypodinae (с 6 до 32%). Также в это время были отмечены максимальные по­ казатели видового разнообразия ( //’ = 4,85 бит • экз.-1)- В зоне III (0-6 см) структура комплексов отражает дальнейший многократ­ ный рост загрязнения акватории губы Монче на протяжении последних лет. Здесь произошла окончательная смена доминантных таксонов. Причем в слоях ДО 1-6 см комплексы данной зоны характеризовались доминированием, очевид­ но, устойчивых к загрязнению среды обитания металлами Chironomus spp. (24- 44%), Procladius (Holotanypus) spp. (9-30%) и S. coracina (13-19%). В поверхност­ ном же слое ДО (0-1 см) относительная численность Chironomus spp. резко сни­ зилась до 5%, а доминирующие позиции, в дополнение к Procladius (Holotanypus) spp. и S. coracina, стал занимать литоральный таксон P. (P.) sordidellus gr., отно­ сительная численность которого увеличилась до 14%, что может свидетельство­ вать об увеличении продуктивности экосистемы губы Монче. Резкое снижение численности Chironomus spp. и увеличение доли доминант­ ного таксона Procladius (Н.) spp. в поверхностных слоях ДО, вероятно, было обусловлено различиями этих таксонов по местообитанию и способу добыва­ ния пищи [Warwick, Tisdale, 1988; Dermott, 1991; Warwick, 1992]. Так, Procladius (H.) spp. - это факультативный хищник, обитающий на поверхности грунта и питающийся кладоцерами и диатомовыми водорослями из придонных горизон­ тов воды [Dusoge, 1980; Warwick, 1992; Ильяшук, 1994], тогда как большинство представителей рода Chironomus подвержено влиянию гораздо более высоких, чем в воде, концентраций загрязняющих веществ, накапливающихся в ДО, в толще которых они преимущественно обитают и питаются детритом [Dermott, 1991]. Поэтому, очевидно, высокие концентрации загрязняющих веществ в по­ верхностных слоях донных отложений губы Монче послужили причиной резко­ го снижения численности Chironomus spp. в верхних слоях зоны III. Подобная закономерность смены доминирующих таксонов была отмечена и в пространственном аспекте по градиенту нагрузки при изучении структуры совре­ менных донных сообществ на участке р. Святого Лаврентия (Канада), подвержен­ ном загрязнению тяжелыми металлами и токсичными органическими соединени­ ями от индустриального комплекса [Warwick, 1992]. Здесь, на некотором удалении от района поступления загрязняющих веществ, в сообществах доминировал Chironomus spp., а на участке, испытывающем прямое влияние сточных вод, в дон­ ных сообществах преобладал уже Procladius (И.) spp. [Warwick, 1992]. В губе Монче одновременно со сменой доминантных таксонов монодоми- нантная структура комплексов (с резко выраженным доминированием М. insignilobus) сменилась полидоминантной (три таксона) (рис. 124). При этом количество обычных видов и их суммарная доля в общей численности сократи­ лись, в то время как доля редких видов в общей численности комплексов верх­ них слоев зоны соответствовала уровню доиндустриального периода (рис. 125). В трех самых верхних слоях ДО (0-3 см) было отмечено появление продиамези- ны Prodiamesa olivacea (Meigen), ранее не встречавшейся (рис. 122а), что позво- 275