Сандимиров С.С. Антропогенные модификации экосистемы озера Имандра. Москва, 2002.

Для построения диаграмм стратиграфических профилей использовались па­ кеты программ TILIA 1.11 и TILIAGRAPH 2.20 [Grimm, 1991]. Все значения, вы­ раженные в процентах, перед проведением статистических анализов были пред­ варительно трансформированы посредством извлечения из них квадратного корня. Выделение зон в стратиграфических профилях проводилось по резуль­ татам кластерного анализа, проведенного на основе квадратов евклидова рас­ стояния с использованием программы CONISS [Grimm, 1987]. РЕКОНСТРУКЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА ЭКОСИСТЕМЫ УСЛОВНО-ФОНОВОГО РАЙОНА Колонки ДО длиной 15 см были отобраны из центральной части губы Кун- част на глубине 26 м. Всего в результате анализа остатков хирономид в колон­ ке ДО было найдено 1812 головных капсул личинок хирономид, которые при­ надлежали 51 таксону из пяти подсемейств: Chironominae (трибы Pseudochirono- mini, Chironomini и Tanytarsini), Orthocladiinae, Tanypodinae, Prodiamesinae и Diamesinae (табл. 70). Стратиграфические профили 28 основных таксонов из них представлены на рис. 116 а. Наиболее массовыми были Tanypodinae ind., Microtendipes pedellus gr., Dicrotendipes modestus (Say), Micropsectra insignilobus Kieffer, Heterotrissocladius marcidus (Walker), H. suhpilosus (Kieffer), H. maeaeri Brandin, Orthocladius/Cricotopus, Psectrocladius ( Monopsectrocladius ) septentrionalis Chemovskij, P. ( Psectrocladius ) sordidellus gr. и Protanypus spp. Вместе эти один­ надцать таксонов на 68-87% определяли общую численность хирономид каж­ дого слоя. Среди представителей профундальной фауны доминировали обычные для глубоководных олиготрофных озер виды М. insignilobus, Н. subpilosus, Н. maeaeri и Protanypus spp., предпочитающие холодную богатую кислородом воду [Hofmann, 1990; Quinlan et al., 1998; Walker & MacDonald, 1995]. На протя­ жении всей колонки встречался Н. subpilosus, численность которого увеличи­ лась с 2-7% в слоях нижней части колонки (8-15 см) до 9-15% в слоях верхней части колонки (0-8 см). В поверхностном слое колонки отсутствовали Н. maeaeri и М. insignilobus, тогда как Protanypus spp. стал сравнительно обилен (6-12%) лишь в наиболее верхних слоях (0-2 см). Среди представителей литоральной и сублиторальной фауны преобладали М. pedellus gr., D. modestus, P. (M.) septentrionalis, которые присутствовали во всех слоях колонки и составляли соответственно 2-20, 3-16 и 3-14% от общей численности хирономид. Эти виды характеризуются как теплолюбивые таксо­ ны, предпочитающие условия прогреваемой прибрежной зоны, а распростра­ нение их в озерах арктических широт ограничивается границей произрастания деревьев [Oliver & Roussel, 1983; Walker & Mathewes, 1989a; Porinchu & Cwynar, 2000], которая на территории Кольского полуострова проходит значительно севернее оз. Имандра. Доля Orthocladius/Cricotopus и P. (P.) sordidellus gr., ме­ ста обитания которых связаны с прибрежной водной растительностью, была низкой и составляла на протяжении всей колонки всего 3-16 и 2-8%, соответ­ ственно. Интенсивность седиментации в малых озерах северной Фенноскандии, изу­ ченная в восьми не подверженных прямому антропогенному воздействию озе­ рах на основе определения возраста ДО по хронологии 2l0Pb [Norton et al., 1992; 1996], позволила оценить средние скорости осадконакопления, которые в тече­ ние последних полутора столетий составляли 0,3-0,6 мм • год 1 [Даувальтер, 261