Сандимиров С.С. Антропогенные модификации экосистемы озера Имандра. Москва, 2002.

Действие каждого фактора зависит от уровней остальных. Основная роль в развитии водорослей отводится многими авторами световым условиям, кото­ рые определяются прозрачностью воды. Вертикальное распределение фито­ планктона и его продукционные характеристики находятся в тесной связи с ве­ личинами прозрачности. Другим немаловажным для водорослей фактором яв­ ляется температура воды. Температурный оптимум у разных видов водорослей не совпадает (диатомеям свойствен низкий, зеленым и сине-зеленым - высо­ кий). При этом, чем выше температурный оптимум, тем к более интенсивному фотосинтезу и темпу деления способна водоросль [Ерріеу, 1972]. Общеизвестна роль фосфора и азота, в частности фосфатов и нитратов и их соотношения, для жизнедеятельности водорослей. Считается, что при N:P <10 развитие фито­ планктона лимитирует азот, если это соотношение >17 лимитирует фосфор [Винберг, 1981]. Существует большое количество работ, посвященных роли ме­ теорологических, гидродинамических условий и биогенных элементов в про­ цессах жизнедеятельности водорослей [Николаев, 1971; Healey, 1973; Россоли- мо, 1977; Киселев, 1980; Михеева, 1983; и др.]. Существуют разные подходы к изучению влияния факторов среды на раз­ витие водорослей. Проведение лабораторных опытов стало возможным с выде­ лением монокультур водорослей и массовым их выращиванием на жидких сре­ дах. Однако результаты лабораторных экспериментов могут в большой степе­ ни корректироваться совместным влиянием многих факторов, не учитываемых в опыте. Сообщества фитопланктона являются сложными в структурном и функциональном отношении компонентом водных экосистем, поэтому широ­ кое применение получили натурные эксперименты с изолированием больших объемов воды или с использованием всего водоема. Основываясь на анализе ра­ бот, выполненных с применением разнообразных подходов к проблеме сукцес­ сии видов в фитопланктонном сообществе, выделены некоторые связи струк- турно-функциональных показателей фитопланктона с факторами среды в оз. Имандра. Зависимость глубины прозрачности от величины биомассы планктонных водорослей (Вфито) в оз. Имандра (рис. 12а) описывается уравнением: Нпрз = 91,36 Вфито-0'39 (г = 0,87; п = 20), где биомасса в миллиграммах на м3. Уравнение связи прозрачности и содержания хлорофилла “а” в воде озера: Нпрз = 0,26 С\п - 1,90 Схл + 5,40 (г = 0,97, п = 10), где Схл - концентрация хлорофилла “а” в миллиграммах на м3 (рис. 126). Многие авторы считают, что для развития диатомовых нужно не менее 4 мг/л кремния [Гусева, 1952; Михеева, 1983; и др.]. Но, например, в английских озерах кремний становится лимитирующим фактором при концентрации ниже 0,5 мг/л [Lund, 1964]. Рейнольдс [Reynolds, 1973] отмечал остановку роста диа­ томовых при содержании кремния ниже 0,04 мг/л. В северо-ирландском озере JIox-Ней количество диатомовых (Aulakoseira subarctica и Stephanodiscus rotula) всегда снижалось, когда силикаты переставали обнаруживаться в воде [Gibson, 1981]. При этом было установлено, что A. subarctica накапливала кремний в больших количествах, чем S. rotula. В некоторых случаях увеличение количест­ ва диатомовых отмечали через неделю после снижения концентрации кремния в воде. По данным Кильгам и др. [Kilham et all., 1977] Diatoma tenuis из оз. Ми­ чиган запасала фосфаты в 28 раз, а кремний в 4,4 раза больше, чем требовалось для ее роста. Интересные результаты получены Тильманом и др. [Tilman et all, 152

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz