Сандимиров С.С. Принципы и методы исследования качества вод при аэротехногенном загрязнении водосборов (на примере Кольской Субарктики). Водные ресурсы. 2000, Том 27, №1, с. 81-89.

96 МОИСЕЕНКО и др. ции вод [1] современный химический состав вод здесь соответствует классу сульфатов, имеющих техногенную природу. При сопоставлении карт распределения концентраций сульфатов и основ­ ных катионов можно прийти к выводу, что вокруг индустриальных центров наряду с увеличением концентрации S 0 4 , происходит и нарастание об­ щей минерализации вод за счет роста содержания оснований (Са2+, Mg2+, Na+ и К+) (рис. 2). Это свя­ зано как с пылевой эмиссией, так и с опосредо­ ванным вымыванием катионов из основных и уль- траосновных коренных пород, которые распрост­ ранены в центральной индустриальной зоне. Таким образом, в импактных центрах высокий уровень выпадения сульфатов сопровождается по­ током катионов с водосборов, что обусловливает для большинства озер повышенную буферную емкость вод [8]. Однако в ряде случаев невысокое содержание катионов сопровождается низкой Aik (или ее от­ сутствием) и преобладанием сульфатов. Эти ус­ ловия создаются на возвышенностях, где прояв­ ляются обнажения кислых пород гранитогнейсо­ вых формаций. Поэтому в импактной зоне расположено до 10% озер с очень низким содер­ жанием основных катионов, а в анионном составе доминируют сульфаты. Это же характерно для озер, удаленных до 100 км от плавильных цехов, где преобладают сульфаты техногенного происхождения. Здесь за пределами пылевой эмиссии (в местах распрост­ ранения гранитогнейсовых формаций) увеличе­ ние концентрации сульфатов сопровождается уменьшением значений Aik и Ecat, ионное рав­ новесие вод становится неустойчивым и создают­ ся предпосылки для их закисления. Региональ­ ным фоном для северных территорий, которые не испытывают воздействия кислых осадков и не имеют геологических источников вымывания, принято считать 10-15 мкэкв/л [12]. В данных ис­ следованиях такие низкие значения содержания сульфатов отмечены в отдаленных восточных и западных районах Кольского п-ова. Как известно, на Кольском п-ове существуют и месторождения сульфидных сланцев, которые при выщелачивании способны увеличивать со­ держание сульфатов. Однако их фоновое значе­ ние в сульфидоносных провинциях в 60-е гг. было <38 мкэкв/л [4]. Кроме того, влияние этих место­ рождений очень локально и перекрывается аэро- техногенными потоками. Результирующим показателем ионного равно­ весия вод считается pH. Территориальное рас­ пределение данного параметра имеет мозаичную картину. Низкие значения pH не определяются Таблица 1. Основные ионы и pH в озерах различных ландшафтно-географических зон І-ѴІ (п - число проб; здесь и в табл. 2, 3 числитель - пределы содержания, знаменатель - среднее значение) Параметр I (п = 44) II (п = 33) III (п = 68) IV (п = 120) V (п = 28) VI (п= 167) pH 4.86-7.36 4.56-7.32 4.28-8.47 4.16-8.47 4.56-7.06 4.15-7.63 6.65 6.78 6.82 6.71 6.46 6.3 18-461 9-81 8-155 8-282 23-61 13-115 к, мкСм/см 38.5 32.5 30.5 32 32.5 26 0 56-53 6 048-868 0.3-16.2 0.15-9.46 0.92-3.23 0.21-11.3 Са, мг/л 2.8 2.85 2.74 2.11 1.51 1.19 Mg, мг/л 0.41-13 0.13-5.35 0.14-3.8 0.09-5.38 0.6-1.31 0.1-5 1.01, 0.86 0.92 0.71 0.73 0.66 Na, мг/л 1.07-18.6 0.44-11.5 0.38-4.06 0.43-39.7 1-6.25 0.31-5.64 2.71 1.81 1.59 2.5 3.08 2.32 К, мг/л 0.16-3.25 0.03-1.38 0.06-4.08 0.07-9.64 0.15-0.75 0.02-3.5 0.4 0.44 0.43 0.54 0.33 0.25 ?. 7.4-170 1.4-18.2 0 84-33 0.91-44.2 1.82-6.25 0.27-6.12 S04, мг/л 4.62 3.84 2.72 2.18 3.3 1.19 1 39-?.?. 0 51-7 99 048-6 68 0.31-46.7 1.18-9.86 0.45-9.43 С1, мг/л 3.38 1.67 0.99 1.29 4.7 2.66 0-490 0-349 0-961 0-973 0-229 0-1035 Aik, мкэкв/л 115 134 167.5 153 59.5 62 ВОДНЫЕ РЕСУРСЫ том 27 № 1 2000