Новиков, М. А. Методология интегрированной оценки экологической уязвимости и рыбохозяйственной ценности морских акваторий (на примере Баренцева и Белого морей) / М. А. Новиков ; М-во сел. хоз-ва Рос. Федерации, Федер. агентство по рыболовству, Поляр. науч.-исслед. ин-т мор. рыб. хоз-ва и океанографии им. Н. М. Книповича (ПИНРО). - Мурманск : ПИНРО, 2006. - 250 с. : ил.

от одной первичной водной массы (скажем, тропической) к другой (суб­ арктической) всегда имеет место обратный переход во встречном направ­ лении. Таким образом, из сказанного видно, что главное концептуальное отличие экоклина от экотона заключается в том, что экотон, представляю­ щий собой отдельный биогеоценоз, образуется при достаточно резком пе­ реходе между соседними четко различающимися сообществами (Пианка, 198 J), когда и действует так называемый краевой эффект. Последний обо­ гащает биоценоз экотона видами, присущими обоим сообществам, а также, условно говоря, «специфическими» видами экотона, т.е. видами, нехарак­ терными для основных контактирующих биоценозов. Для типично экотон- ных видов известно одно общее свойство - они, как правило, выбирают места для размножения в одном из смежных сообществ, а питаются и вы­ кармливают потомство в другом. Следовательно, принципиальной особен­ ностью биотопа экотона является его неоднородность, в простейшем слу­ чае - двойственность, когда два тила разнородных местообитаний (сово­ купность условий и ресурсов) используются экотонным биоценозом ком­ плексно и во взаимосвязи. Примерами морских экотонных сообществ могут служить не переходные, а фронтальные зоны, распространенные в окраинных шельфовых морях. Ширина таких фронтальных зон, например, в Баренцевом море составляет несколько десятков километров. Как пока­ зано нами, они являются местом скоплений и повышенных величин био­ массы многих организмов —как планктонных, выносимых сюда течениями и локальными круговоротами, так и нектонных, прибывших сюда для на­ гула и откорма. В работах К.В.Беклемишева (1961, 1966, 1967, 1969, 1973) и после­ дующих обобщающих публикациях (Биология океана, 1977; Петров, 2003) рассмотрение явления экотона ограничивается, к сожалению, чисто фор­ мальной стороной. По существу, вводится только соответствующая эколо­ гическая терминология и очерчивается сфера ее применения. Фундамен­ тальные свойства процессов, происходящих в экотоне, практически не за­ трагиваются, а фактический материал, описывающий функционирование биоценоза экотона, представлен в ограниченном количестве. Это связано прежде всего с неточным, как мы уже указывали, применением понятия экотона к весьма широкому спектру природных условий: всей неритиче- ской области, переходным зонам (вторичные водные массы в открытом океане) и т.д. Применение понятия экотона ко всей неритической области возмож­ но только в том смысле, в каком понятие экосистемы можно употреблять применительно как к пруду, так и к какой-либо первичной водной массе Мирового океана, т.е. в очень широком смысле. Неритическая (шельфовая) Ш

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz