Новиков, М. А. Методология интегрированной оценки экологической уязвимости и рыбохозяйственной ценности морских акваторий (на примере Баренцева и Белого морей) / М. А. Новиков ; М-во сел. хоз-ва Рос. Федерации, Федер. агентство по рыболовству, Поляр. науч.-исслед. ин-т мор. рыб. хоз-ва и океанографии им. Н. М. Книповича (ПИНРО). - Мурманск : ПИНРО, 2006.

1961, 1969; Беклемишев, Нейман, Парин, 1973) при участии на первом эта пе выдающегося советского океанолога В.Г.Богорова до его кончины в 1971 г. Для рассмотрения концепции экотона в применении к морским эко системам указанными авторами был разработан дополнительный понятий ный аппарат, касающийся прежде всего учения о водных массах, о пере ходных я нейтральных зонах между ними. Поэтому прежде чем перейти к собственно обсуждению концепции морского экотона, мы постараемся из ложить основные положения этого учения. В основе всех важнейших положений об экологической роли водных масс в формировании морских биогеоценозов лежит представление о пер вичных и вторичных водных массах. Первичные водные массы —«основ ные» по А.Д.Добровольскому (1961) —занимают каждая одну из климати ческих зон океана, где они и формируются под влиянием местных условий. Большая часть пространства, занимаемого каждой из первичных водных масс, приходится на место ее формирования. В пределах первичных вод ных масс всегда можно выделить круговороты, по которым циркулирует большая часть воды, составляющей эти массы. Первичные водные массы трансформируются в основном по краям, хотя и неравномерно (Беклеми шев, 1969). Пелагический биоценоз состоит из популяций многих видов, распре деление которых коррелирует между собой. Границы распространения от дельных видов и групп видов планктона хорошо совпадают с границами водных масс. Каждый вид планктона приурочен к своей водной массе и выйти за ее пределы не может, так как соседние водные массы обладают неподходящими абсолютными значениями (внешних факторов, и градиен ты их на границе водной массы для большинства организмов оказываются губительными (Беклемишев, Бурков, 1958). Таким образом, как указывал В.Г.Богоров (1970), благодаря различию в характере циркуляции вод в по верхностном слое океана формируются биогеоценозы, связанные с направ лением движения вод в нем. В этом отношении между пелагическими био ценозами и их биотопами — водными массами — имеется значительное сходство (Беклемишев, 1961). Пелагические организмы Moiyr устойчиво существовать в водах с пригодными для них условиями только в том слу чае, если в пределах этих вод существует достаточно замкнутая циркуля ция. В результате каждая водная масса однородна сразу по многим гидро логическим и биологическим признакам. Поэтому, по мнению К.В.Беклемишева, основные пелагические биотопы (биогеоценозы) непре менно являются круговоротами (Беклемишен, 1969). Вторичные водные массы образуются! в результате смешения двух соседних первичных масс или проникновения в океан вод из какого-либо моря. В их пределах не существует замкнутых циркуляций, подобных та- 176