Север и история : четвертые Феодоритовские чтения, город Кандалакша - село Варзуга, 11-14 августа 2011 года : материалы международной историко-краеведческой конференции / [под ред. игум. Митрофана (Баданина)]. - Мурманск : Издательство Мурманской и Мончегорской епархии ; Санкт-Петербург : Ладан, 2012. - 430, [1] с., [8] л. ил., портр. : ил., портр.

Теоэкология высоких широт: духовностьСевера, распад и синтез биосистем ского полуострова к переходной между различными пространствами син- гулярной зоне .32 Синфазный режим +СО требует существенно больших затрат энергии и потому термодинамически менее выгоден, чем -СО . Это особенно заметно на примере липидного окисления. И синтез, и свободнорадикальное окис ление ненасыщенных липидов нуждаются в кислороде ,33 вследствие чего они вступают в конкурентные отношения уже на ранних стадиях своего развития. Кроме того, относительно устойчивое существование этого ре жима требует поддержания активности синтеза на том же уровне, что и ак тивности окисления, которое в экстремальных се верных условиях имеет постоянную тенденцию к росту. Поэтому в идеальном случае оба синфазных режима чередуются во времени, периодически сменяя друг друга. Продолжительность этого пе риода определяется как индивидуальными возмож ностями растительного организма, так и колеба ниями внешних условий. По мере их ухудшения и / или продвижения организма дальше на Север к зоне сингулярности, режим -С О все больше доминирует над +СО. На уров не макрофункций это выражается в широком распространении пассивных адаптаций 34 среди северных растений (рис. 14). С точки зрения условных наблюдателей нашей и противоположной сто рон зоны хроносингулярности, переход от +СО к -СО и от -СО к +СО при ее пересечении будет связан с падением до нуля активности всех энтропий ных и негэнтропийных процессов. В связи с этим можно ожидать, что по мере приближения к границе как амплитуда, так и период колебаний +СО /-С О будут падать и при достижении станут равны нулю. Немногочисленные примеры активных адаптаций на Севере (рис. 15), равно как и стимулирующих эффектов различных повреждающих факторов 32В силу неподвижности и невозможности активно избегать неблагоприятных условий растения в большей степени, чем позвоночные животные, должны быть подвержены действию хроносингулярности. Поэтому можно предполагать, что главным мотивом регулярных крупномасштабных миграций живот ных является не столько оккупация подходящих экологических ниш, сколько достижение оптимальных для данного физиологического состояния условий временной направленности. 33 Ленинджер А. Биохимия. 34 Зауралов О. А. Два типа устойчивости растений / / Проблемы и пути повышения устойчивости растений к болезням и экстремальным условиям среды в связи с задачами селекции. Л.: Изд. ВИР, 1981. 4.1. С. 9-11. Рис. 14. Арктическая ива - пример пассивной адаптации северных растений. 93