Катаев, Г. Д. Фауна и экология млекопитающих (Rodentia, Insectivora) Лапландии / Г. Д. Катаев. – Санкт_Петербург : Изд-во ВВМ, 2021. – 435,[1] с.

последнее различие может проистекать и из особенностей климата северного региона. Если не считать факторов, связанных с характеристикой снежного покрова на стационаре выявлено четыре достоверных непараметрических корреляции с численностью. В центральной части Кольского п-ова отмечено максимальное число ретро-связей, т.е. временные связи популяции сложнее, с чем, возможно, связана и спектральная характеристика кривой динамики численности, которая в оптимуме ареала состоит в основном из высокоча­ стотных (короткопериодных) циклов. Исходя из всех данных, можно сказать, что красно-серая полевка пред­ почитает прохладный, умеренно влажный климат с низкой контрастностью (малые перепады температур и увлажнения). На севере ее численность, если говорить о рассмотренных факторах, ограничивается, главным образом, низ­ кими среднегодовыми температурами и дефицитом осадков летом и осенью, а также в целом за год. Для такого широко ареального вида как красно-серая полевка колебания местных условий в значительно большей степени влияют на колебания чис­ ленности, чем генетически заложенные (если таковые существуют) модели колебаний. Генетически заложенным, по-видимому, является потенциал раз­ множения и вероятность смертности вида, а реализация этих вероятностей зависит от колебаний местных погодно-климатических и других условий и связанных с ними колебаний запасов кормов. 8.6. Генерации в популяционном цикле красно-серой полевки По наблюдениям J. Christian (1963) на популяционной фазе пика числен­ ности у грызунов могут возникать значительные морфо-физиологические сдвиги в их организме в результате генетических нарушений. Возможна связь периодических изменений численности грызунов с генотипической структурой популяции (Krebs, 2002). Так в результате аутбридинга закла­ дываются основы повышенного потенциала не только размножения, но и жизнеспособности популяций цикломорфных животных. Родившееся при скрещивании неродственных особей первое поколение и их потомство задает темп воспроизводства и, в значительной степени, обеспечивает существование населения вида на протяжении их жизненного цикла (Ивантер, Жигальский, 2000; Ивантер, 2018). В последующих поколениях продуктивность потом­ ков ослабевает, что приводит популяцию к состоянию депрессии. Об этой общей схеме чередования возрастных когорт и степени участия поколений инбридированных особей в популяции упоминается в ряде работ (Гептнер, Воронцов, 1965; Абашкин, 1974: Павлов, 1979; Евсиков и др., 1997, 2008; Топчиева и др., 2012;. Лобков, 2015). Ссылок, на их прямую унимодальную корреляционную связь не дается. 192