Катаев, Г. Д. Фауна и экология млекопитающих (Rodentia, Insectivora) Лапландии / Г. Д. Катаев. – Санкт_Петербург : Изд-во ВВМ, 2021. – 435,[1] с.

Pleurozium, их доля в питании норвежского лемминга составляет до 95 % (Кош­ кина, 1962). Запасы корма на протяжении популяционного цикла меняются, что вынуждает животных реагировать на их уменьшение. При пульсирующих запасах корма жизненный цикл леммингов разбивается на этапы с огромными отклонениями от средних значений их численности. При достижении высокой плотности леммингам свойственны миграции как форма рассредоточения населе­ ния. Механизмы регуляции лемминговых популяций направлены на недопущение деградации моховых и травянистых сообществ и способствуют реализации всего имеющегося набора приспособлений вида к условиям среды. Биоритмы этих северных животных связаны с ограниченным запасом зимних кормовых растений, в частности, зеленых мхов, процесс восстановления которых после чрезмерных повреждений от грызущей деятельности леммингов затягивается на 4-8 лет (Кошкина, 1962; Соколов и др., 1980; Oksanen et al., 1992; Катаев, 1995; Ims, 1995). На численность норвежского лемминга, как фонового вида, оказывают воздействие многочисленные хищники. Лимитирующий характер их роли на протяжении популяционного цикла грызунов может усиливаться или ослабевать в зависимости от погодных факторов (Галушин, 1966; Дорогой, 1985; Катаев, Окулова, 2007; Hanski et al., 1991). Это взаимодействие способно определять динамичную популяционную плотность вида. Современный период на Кольском п-ове характеризуется постепенным ростом среднегодовой температуры и высоты снежного покрова (Шутова и др., 2008). Глобальные процессы по-разному проявляются на уровне региона. При северном продвижении южной границы ареала норвежского лемминга (Tast, 1991) нарастающее потепление может изменить условия существования вида до фатального уровня. 7.1. Районы исследований Полевые наблюдения проводились в подзоне северной тайги Восточ­ ной Фенноскандии, включая Кольский п-ов. Обследовано 6 локалитетов в заповедниках Лапландский (67°39' с.ш., 32°36' в.д.), Пасвик (69°18'с.ш., 29°23'в.д.), Кандалакшский в районе Баренцева моря (69° 16'с.ш., 35°45' в. д.) и в районе Белого моря (67°08' с.ш. 32° 28' в.д.), Сванвик в Северной Норве­ гии (69°22'с.ш., 29°54'в.д.) и Утсйоки в Северной Финляндии (69°45' с.ш., 27°00' в. д.) в период с 1973-2008 гг. (рис. 7-1). Для территории Норвегии, Финляндии и Швеции использованы также литературные данные. Для районов Фенноскандии характерны резкие положительные анома­ лии температур зимних месяцев (Алисов, 1956). Горный ландшафт имеет дифференцированный мезоклимат, внося поправки в имеющуюся широкую амплитуду сезонной изменчивости климатических факторов. С увеличением высоты над уровнем моря на 100 м наблюдается запаздывание весны в среднем на 3—4 дня (Вальтер, 1982). 142