Кашулин, Н. А. Рыбы малых озер Северной Фенноскандии в условиях аэротехногенного загрязнения / Н. А. Кашулин ; Рос. акад. наук, Кол. науч. центр, Ин-т проблем пром. экологии Севера. - Апатиты : КНЦ РАН, 2004.

организме могут быть достаточно высокими вследствие поступления с пищей. Наличие МТ в клетках всех тканей также свидетельствует об их первичной роли в поддержании внутриклеточного гомеостаза. Недавние исследования генной регуляции синтеза металлотионеина у высших животных и металлобиохимических процессов взаимодействия между МТ и металлами подтвердили роль МТ в процессах детоксикации (Masters et al., 1994; Roesijadi, 1996). Новое понимание регулирования экспрессии МТ-гена через связывание Zn-чувствительного ингибитора дает обоснование концептуальной модели индукции МТ в ответ на действие токсичных металлов. В этой модели индукция МТ требует блокирования ингибиторов цинком. Источником этого Zn в клетках, подвергнутых воздействию других металлов типа Cd, является замещение Zn токсичным металлом в Zn-связанных внутриклеточных мишенях металлической токсичности (Roesijadi, 1996). Однако внутри организма металлы способны связываться и с другими протеинами. Другая группа молекул, которая модифицирует восприимчивость к металлам, - глютатионы (GSH) (Hsu,1981; Keogh et al., 1994; Ochi et al., 1988; Rabenstein, 1989). Это богатые сульфатом триптиды, которые могут взаимодействовать с токсичными металлами различными способами. Клеточный глютатион Ь-у-глютамил-Ь-цистеинилглицин является трипетидом, который играет ключевую роль в окислительном стрессе. Он продуцируется в клетках и участвует в связывании свободных радикалов, детоксификации электрофилов, подержании тиол-дисульфидного статуса и трансдукции сигнала. Если токсичные ксенобиотики не были конъюгированы с GSH, они могут соединятся ковалентно с ДНК, РКН или клеточными белками и таким образом причинять серьезные повреждения клетки (Ritola et al., 2000). Ряд исследователей показали, что гомеостаз глютатионов у различных видов рыб может быть использован как биомаркер воздействия различных ксенобиотиков (Otto et al., 1996; Hasspieler et al., 1994; Lindstrom-Seppa et al., 1992; Tuvikene, 1995). Печень служит органом хранения GSH у рыб (Yokoyama, Nakazoe, 1991) и млекопитающих и может защитить ткани от повреждения свободными радикалами, секретируя GSH в кровяное русло. Кроме того, эритроциты рыбы способны к продуцированию GSH-зависимых антиокислительных ферментов и таким образом могут принять участие в глютатионзависимой антиокислительной системе защиты (Fukunaga et al., 1992) Результатом может быть изменение уровня поглощения и выведения металлов (Burton et al., 1995; Foulkes, 1993; Kang, Enger, 1987); действие в качестве внутриклеточного хелатора металлов, таким образом предотвращая нуклеофильное взаимодействие металлических ионов с важнейшими клеточными структурами (Freedland et al., 1989; Meister,1985; Rabenstein, 1989); защита против воздействия свободных радикалов, образующихся в результате проникновения ионов металлов в клетку (Aust et al., 1985; Carter, 1993; Sugiyama,1994); поддержание внутриклеточного гомеостаза Са2+, нарушаемого вторгающимися металлами (Reed, 1990; Thomas, Juedes,1992) - все это может затрагивать синтез серосодержащих белков типа металлотионеинов (Kang et al., 1989). Как правило, животные (в первую очередь, млекопитающие) имеют высокие концентрации GSH в тканях (Maracine, Segner, 1998). У рыб воздействие металлов также вызывает изменение статуса GSH. Хроническое воздействие свинца, кадмия, ртути вело к время- и дозазависимому увеличению 81