Кашулин, Н. А. Рыбы малых озер Северной Фенноскандии в условиях аэротехногенного загрязнения / Н. А. Кашулин ; Рос. акад. наук, Кол. науч. центр, Ин-т проблем пром. экологии Севера. - Апатиты : КНЦ РАН, 2004.

воды в диапозоне 10.3... 18.1°С не оказывают стрессового воздействия и не вызывают изменения ионного состава крови и уровней кортизола и вряд ли могут быть причиной изменения темпов роста. В то же время стресс, вызванный поимкой и выдерживанием рыб на воздухе вызывал резкое увеличение концентрации кортизола и кальция, а концентрация калия снижалась (Lyytikainen et al., 2002). Потребление пищи и ее состав, в свою очередь, могут изменять уровни этих гормонов в плазме и концентрацию ферментов метаболизма посредников (Talbot, 1993). Кроме того, стрессоры могут влиять на рост через снижение пищевой активности рыб, эффективность пищеварения и утилизации пищи. Так, в экспериментах показано, что у Salvelinus fontinalus, экспонированных в средах с низкими pH (4.15), потребление пшци снижалось на 91% (Mackett et al., 1992). У кумжи Salmo trutta, подвергнутой 28-дневному стрессовому воздействию, в течение первых 3 дней наблюдалось прекращение питания, а у радужной форели при добавлении кортизола в пищу наблюдалось снижение эффективности пищеварения и утилизации пищи (Barton et al., 1987). Rapport et al. (1985) попытались применить принцип общего синдрома адаптации ОАС (Selye, 1976) для оценки реакции экосистем на воздействие стресса. Они выделяют следующие стадии: сигнальные реакции - самые ранние признаки реакции на стрессор; поддерживающие реакции - процессы обратной связи, которые активно смягчают эффекты стрессоров и замедляют/предотвращают изменения в структуре экосистемы; разрушение - крах структуры экосистемы, обусловленный исчерпанием возможностей компенсаторных механизмов сопротивляться продолжительным/интенсивным воздействиям. Эта схема обеспечивает последовательную структуру, которая позволяет связывать многие характеристики стресса на популяционном уровне. Как известно, популяция представляет собой совокупность особей одного вида. Свойства популяций и составляющих ее организмов во многом различаются. Популяция как единая биологическая система структурирована пространственно и функционально, что позволяет ей эффективно использовать имеющиеся в ее распоряжении ресурсы - как энергетические, так и пространственные. Она функционирует как целое благодаря взаимодействию организационных элементов (Алимов, 1989). И хотя при этом отдельные организмы, составляющие популяцию, не образуют в ее составе специализированных функциональных систем, подобных органам в организме, свойства и возможности популяций (в том числе и адаптационные) определяются интегрированными функциями составляющих популяцию особей (Шилов, 1985). Во взаимодействии с окружающей средой сложность и разнообразие популяционной структуры будут определять ее устойчивость и жизнеспособность. Индикаторы популяционного уровня отражают текущее состояние популяции или процессы, обусловившие его изменения и определяющиеся в конечном итоге закономерностями обменного порядка (Шатуновский, 1984). Они должны обозначить возникновение вызванных стрессом изменений в определенной популяции и помочь прогнозировать дальнейшую динамику популяции. Для всех популяций, обитающих в исследованных нами водоемах, характерно крайнее упрощение их структуры. Они представлены небольшим числом возрастных групп и минимальным числом нерестящихся генераций. 75