Кашулин, Н. А. Рыбы малых озер Северной Фенноскандии в условиях аэротехногенного загрязнения / Н. А. Кашулин ; Рос. акад. наук, Кол. науч. центр, Ин-т проблем пром. экологии Севера. - Апатиты : КНЦ РАН, 2004.

Таким образом, считают, что стратегия жизненного цикла у лососевых определяется как условиями окружающей среды, так и генетическими факторами. Эти два механизма проявляются в дополнении друг друга. При этом полагают, что изменения жизненного цикла Salmonidae в большой степени определяются воздействием условий окружающей среды, в основе которого лежат г- и £ -отбор (Павлов и др., 1993; Nordeng, 1983; Naslund, 1990; Svedang. 1990; Hindar, 1991, 1994; Hindar, Jonsson, 1993; Jonsson, Jonsson, 1993). Полагают, что действие отбора в каждый момент времени определяется наличием (К) или отсутствием (г) плотностной регуляции и конкуренции, а также устойчивостью экосистемы. В сложных достаточно стабильных озерных системах с несколькими свободными нишами, по-видимому, возможно одновременное действие г- и /^-составляющих, т.е. существование организмов в пространстве тчК-континиума, приводящее к бимодальности. В результате г- отбора возникает более генерализованная, как правило, мелкая форма, а в результате АТ-отбора - специализированная форма, особенности которой закладываются в раннем онтогенезе за счет в основном гетерохронных эффектов (Павлов и др., 1993). Полагают, что среди нормальных факторов, способных влиять на стратегии жизненного цикла популяций лососевых, можно выделить четыре. Ювенильный рост. Различия в темпах роста неполовозрелых особей могут играть ключевую роль в выборе между анадромностью и резиденцией (Ricker, 1954; Thorpe, 1986, 1987, 1989; Gross, 1987; Metcaife, Thorpe, 1990). Торпе (Thorpe, 1987, 1989), основываясь на результатах экспериментов и данных о темпах роста "диких" популяций, выдвинул гипотезу, что промежуточный темп роста неполовозрелых особей должен определять анадромность, а очень быстрый или, наоборот, замедленный ювенильный рост должен определять резиденцию Salmonid. Однако также считают, что связь между темпами роста неполовозрелых особей и стратегией их жизненного цикла может быть более сложной, и различные нормы реакции в течение жизни, размер наступления половой зрелости могут зависеть от переменных взаимодействий между генотипом и окружающей средой (Policansky, 1983; Steams, Crandall, 1984; Steams, Koella 1986; Steams, 1992; Kristoffersen, 1995). Морфология озера. По сравнению с мелкими озерами глубокие озера обычно имеют более холодную профундальную зону с низкой продуктивностью. Поскольку молодь гольца обитает летом в глубоких частях озер (Svardson, 1976; Johnson, 1980; Riget et al., 1986; Klemetsen et al., 1989, 1992), морфология озера может влиять на темпы роста и соответственно на выбор стратегии жизненного цикла. Кроме того, морфология озера определяет размер различных сред обитания и таким образом влияет на число доступных ниш, которые также могут влиять на стратегию жизненного цикла (Hindar, Jonsson, 1982, 1993; Klemetsen et al., 1985; Sandlund et al., 1987; Jonsson et al., 1988; Northcote, 1992; Jonsson, Jonsson, 1993; Kristoffersen, 1995). Физические речные условия. Проходимость или непроходимость рек будет определять способность популяций к различным видам миграций и стратегию жизненного цикла (Kristoffersen, 1995). Пресноводные паразиты. Присутствие некоторых видов пресноводных паразитов может влиять на стратегию жизненного цикла Salmonid (Curtis, Hunter, 1980; Boyce, Clarke, 1983; Nordeng, 1983; Dick, 1984; Garnick, Margolis, 53