Кашулин, Н. А. Рыбы малых озер Северной Фенноскандии в условиях аэротехногенного загрязнения / Н. А. Кашулин ; Рос. акад. наук, Кол. науч. центр, Ин-т проблем пром. экологии Севера. - Апатиты : КНЦ РАН, 2004.

Этот вид фенотипически разнообразен в пределах одного водоема и между различными водоемами (Behnke, 1984). Симпатрические морфы гольца часто экстенсивно различаются размерами и возрастом половой зрелости, при этом полностью не изолированы друг от друга. (Jonsson, Hindar 1982; Jonsson et al., 1988). Так, Норденг (Nordeng, 1983) показал, что три морфы арктического гольца, обитающие в одном из озер Северной Норвегии, с различной стратегией жизненного цикла (мелкая и крупная жилые формы, крупные проходные гольцы) полностью не изолированы и могут переходить друг в друга, что подчеркивает важность адаптивной фенотипической пластичности (Vrijenhoek et al., 1987). При этом показано, что возраст наступления половой зрелости был частично определен генетически (Nordeng, 1983). Эксперимент с двумя симпатрическими морфами, различающимися размерами (карликовые и нормальные гольцы), в одном из шведских озер, показал, что различия в темпах роста и возрасте половой зрелости имеют генетическое основание. Гибридное потомство демонстрировало темпы роста и сроки созревания карлика (Svedang, 1990). Хандар и Джонсон (Hindar, Jonsson, 1993) провели подобный эксперимент, используя карлика и нормального арктического гольца из норвежского озера Vangsvatnet. Эти морфы отличались по темпам роста и размерам, но созревали в схожем возрасте (Jonsson, Hindar, 1982). Различия в темпах роста между морфами обусловлены генетическим компонентом. Гибридное потомство имело тенденцию быть промежуточным. Есть множество сообщений о генетических различиях гольцов, особенно среди популяций, обитающих в различных водоемах (Осинов и др., 1996; Осинов, Павлов, 1998; Павлов, 1997; Nyman, 1972; Nyman et al., 1985; Sawaitova, 1995; Hindar et al., 1986; Reist, 1989; Hartley et al., 1992). У рыб возраст первого полового созревания может изменяться от нескольких недель до многих лет. В пределах одного вида меж- и внутрипопуляционные вариации возраста созревания определяются генетическими особенностями и условиями окружающей среды. Для гольца характерна широкая вариация возраста полового созревания в различных популяциях от 2 и более 20 лет. Возраст первого созревания определялся несколькими факторами, такими как размер и темпы роста. Ускоренное половое созревание также часто ассоциируется с уменьшением количества получаемой пищи и снижением темпов роста. Некоторые исследователи считают, что статус питания и жировые запасы играют основную роль в определении, будет ли атлантический лосось Salmo salar (Aksnes et al., 1986; Rowe, Thorpe, 1990; Simpson, 1992; Fleming, 1996; Kadri et al., 1996) и арктический голец Salvelinus alpinus (Nordeng, 1983; Dutil, 1986; Sather et al., 1996; Tveiten et al., 1996) созревать данной осенью. Рыбы анадромных популяций имеют тенденцию созревать при больших размерах и в более позднем возрасте, чем особи пресноводных резидентных популяций. Гольцы Шпицбергена созревают поздней, чем гольцы севера Норвегии (Svenning, 1993). Самцы имели тенденцию созревать раньше самок, а гольцы оз.Хаммерфест (север Норвегии) созревали в более раннем возрасте и при меньших размерах тела, чем гольцы Шпицбергена. Половое созревание часто связано с резким снижением темпов роста, и этим объясняют различия размеров гольцов этих двух популяций (Damsgard et al., 1999). Половые различия созревания объясняются различиями энергетических затрат на продукцию половых продуктов, меньшими у самцов. 52