Харламова, М. Н. Флуоресценция РОВ и водные растения : монография / М. Н. Харламова ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Мурм. аркт. гос. ун-т. - Мурманск : Мурманский арктический государственный университет, 2016.

Полоса излучения с максимумом 416-436 нм присутствовала в спек трах изученных вод почти постоянно. Высота второго пика в подавляю щем большинстве случаев была больше первого. Весьма вероятно присут ствие в этой группе флуоресцирующих соединений типа фульвокислот, преимущественно вымываемых из подзолов Кольского полуострова. Прав да, обменный комплекс почв севера России обычно весьма мал и составля ет 5-20 ммоль на 100 г почвы, но преобладают в нем фульвокислоты (Спра вочник по гидрохимии, 1989). С этих позиций характерна достоверная кор реляция величины второго пика свечения с бихроматной окисляемостью (коэффициент корреляции Спирмена г = 0.55, п = 43 при уровне значимо сти 0,002). Здесь следует отметить, что в соответствующей научной лите ратуре сложилось устойчивое мнение об отсутствии корреляции между флуоресценцией РОВ и величинами его общего содержания (бихроматной окисляемостью) (Ерлов, 1980; Карабашев, 1987; Апонасенко и др., 1997). Отсутствие корреляции принято обосновывать консервативностью флуорес цирующей компоненты РОВ - водного гумуса, содержание которого в при родных водах считается относительно постоянным. Суточную, сезонную динамику и другую изменчивость общей концентрации растворенной ор ганики обычно связывают с ее нефлуоресцирующей мобильной компонен той; углеводами, липидами, жирными кислотами и т.д. Это можно считать верным, если регистрировать собственно высокомолекулярные гуминовые соединения, а не вещества первичного гумуса. Тогда корреляция дейсти- тельно будет отсутствовать. Обнаруженная нами корреляция, очевидно, свидетельствует не пользу заметной роли фульвокислот в формировании величины флуоресценции природных вод Кольского полуострова. Таким образом, можно еще раз подчеркнуть, что группа соединений, флуоресци рующих в синей области спектра и именуемых первичным гумусом, - дос таточно мобильная фракция веществ автохтонного происхождения, по сво ему генезису как-то связанная с собственно водным гумусом (гуминовыми кислотами). По мнению К.М. Хайлова (1971), например, негуминовая часть «желтоокрашенных веществ» природных вод представляет собой низкомолекулярные предшественники (или, наоборот, осколки) макромо лекул гуминовых кислот. Не исключено также, что низкомолекулярная фракция гуминовых кислот представляет собой низшие меланины (Хай- лов, 1971). Дуурсма (Duursma, 1965) в частности полагает, что образование меланинов возможно при участии аминокислот. Сказанное, ни в коей мере не отрицает некоторый вклад фульвокислот в формирование конечной ве личины флуоресценции природных вод на длине волны около 416-432 нм. Появление высокомолекулярных гуминовых соединений зависит от интенсивности процессов гумификации - окисления и микробиологиче ской трансформации мертвых органических остатков (детрита) в фульво- и гумусовые кислоты. Однако по причине характерных для Кольского полу острова низких величин температуры воды и сапробности гумификация в 93