Харламова, М. Н. Флуоресценция РОВ и водные растения : монография / М. Н. Харламова ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Мурм. аркт. гос. ун-т. - Мурманск : Мурманский арктический государственный университет, 2016.

ресцентного метода определения гумусовых кислот в морских водах (Ме тодические основы.., 1988). Упомянутая методика - единственная обнару женная нами стандартизированная методика флуоресцентного определе ния гуминовых веществ. При возбуждении светом 266 нм водные растворы тирозина и трип тофана обнаружили флуоресценцию в виде сплошных спектров с макси мумами 302 и 352 нм соответственно (рис. 19), что вполне согласуется с данными литературы (Баренбойм и др., 1966; Артюхов, Путинцева, 1996). Отмечено, что интенсивность свечения триптофана была примерно вдвое больше, чем у тирозина. Спектр о-оксибензойной (салициловой) кислоты также представлял собой сплошную полосу с максимумом 408 нм (рис. 19). -ТИРОЗИН -ТРИПТОФАН -Салициловая Длина волны, нм Рис, 19. Спектрыфлуоресценцииисследованныхорганических кислот, отн. ед. По градуировочным рабочим растворам в диапазоне концентраций от 0,031 до 2,000 мг/л (серия последовательных двукратных разведений) были построены калибровочные графики количественного определения тирозина и триптофана (рис. 20, 21). На их основании можно сделать вы вод о том, что порог минимальных надежно обнаруживаемых в водных растворах флуоресцентным методом количеств тирозина на параметрах ре гистрации спектров («St») составляет порядка 0,06 мг/л и триптофана - 0,03 мг/л (pH около 7-8). Для исследования возможных эффектов взаимо действия обсуждаемых аминокислот в случае их одновременного присут ствия в воде регистрировали флуоресценцию раствора, содержащего тиро зин и триптофан в концентрациях 0,5 мг/л каждого (рис. 22). На основании 71