Харламова, М. Н. Флуоресценция РОВ и водные растения : монография / М. Н. Харламова ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Мурм. аркт. гос. ун-т. - Мурманск : Мурманский арктический государственный университет, 2016.

Обращают на себя внимание колебания величин флуоресценции. Как видно из рис. 16 (кривая «контроль»), до 28-х суток экспозиции происхо дит в целом постоянное нарастание уровня свечения РОВ в среде: более интенсивное до 5-х и перед 28-ми сутками экспозиции. В период между этими этапами нарастание носило очень плавный характер. Очевидно, в данный период содержание флуоресцирующих соединений в растворе бы ло пропорционально приросту биомассы самого растения (пассивная фаза выделения). После 28-х суток экспозиции началось активное обратное по требление флуоресцирующей фракции РОВ из среды. Рост элодеи в контроле характеризовался следующими биологиче скими показателями: линейный прирост растения составил в среднем 3,3 см (19,1% к исходной длине), длина корней - 24 см; число корней со ставило в среднем 2,5 на одно растение. Такие биологические показатели элодеи в целом свидетельствуют о ее нормальном развитии в эксперимен тальных условиях (Биологические процессы.., 1984). 4.3. Структура и анализ происхождения спектров возбуждения флуоресценции водных сред Для выяснения химической природы флуоресцирующих соединений были измерены и проанализированы спектры возбуждения. Спектры воз буждения в значительной мере отражают спектральные характеристики поглощения флуоресцирующих соединений, но более информативны в ви ду большей чувствительности и селективности (Левшин, Салецкий, 1994). Спектр поглощения чистой природной воды обычно малоинформативен и представляет собой гиперболическую кривую с резким возрастанием по глощения в дальней УФ-области (< 220-230 нм) (Иванов, 1975; Шифрин, 1983; Сидько и др., 1996; см. также Приложение 2). Первое определение спектра возбуждения в пробах воды было сде лано С.В. Люцаревым (1968), который получил его для морской воды в ви де полосы с максимумом около 370 нм. Впоследствии эти спектры были несколько откорректированы Брауном (Brown, 1974) с использованием бо лее высокочувствительной аппаратуры. Для природной морской воды (Балтийское море) он приводит исправленные спектры возбуждения, фор ма которых сходна с формой спектров поглощения желтого вещества: мо нотонный спад с ростом длины волны. Такие расхождения в характере спектров приводимых С.В. Люцаревым и М. Брауном в основном объяс няются различиями в методиках их регистрации и вообще, по мнению Г.С. Карабашева (1987), по ряду соображений методического плана пред ставляются весьма сложными для обсуждения. Исследованные нами спектры возбуждения полос флуоресценции с пиками 300-328, 420-432 и 508 нм были относительно устойчивыми в том 67