Харламова, М. Н. Флуоресценция РОВ и водные растения : монография / М. Н. Харламова ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Мурм. аркт. гос. ун-т. - Мурманск : Мурманский арктический государственный университет, 2016.

ны волны соединений с определенной молекулярной массой. Так, в работе В.Е. Синельникова и А.Н. Хмылева (1987) показано, что при изменении длины волны возбуждающего света с 365 нм до 312 нм максимум полосы флуоресценции группы соединений, именуемых «первичным гумусом», сдвигался с 470 на 425 нм соответственно. Аналогичные данные были по лучены и для морских вод (Карабашев, 1987). Такой сдвиг максимума флуоресценции, разумеется, не беспределен. На основании собственных испытаний и данных литературы установлено, что при изменении длины волны возбуждения от 250 до 365 нм пик свечения первичного гумуса ко леблется от 416 до 480 нм. При сравнении данных исследования экспериментальных сред куль тивирования Chlorella и Phaeodactylum, следует помнить (см. методику), что параметры регистрации спектров этих объектов несколько отличались. Для сопоставления уровня свечения, надо абсолютные показатели флуо ресценции в случае Phaeodactylum делить на 2,5. Из перерасчета следует, что уровень свечения для обоих объектов был примерно одинаков, во вся ком случае для максимальных показателей. Однако, численность феодак- тилюма в эксперименте была заметно выше, чем хлореллы. Значит, экзо- метаболическая активность отдельных клеток зеленых пресноводных во дорослей в отношении регистрируемых фракций РОВ была выше, чем у морских золотистых. Последнее представляется закономерным: как следу ет из обзора научной литературы, конкурентные отношения между микро организмами в пресноводных водоемах обычно представляются более на сыщенными, чем в морских. Отсюда возрастает и роль химической комму никации в этих взаимоотношениях (Новиков, Харламова, 2000). Ряд исследований, основная часть которых будет приведена ниже, был проведен с использованием флуоресцентного анализатора жидкости «Флуорат» (см. методику). Поэтому, для последующего сопоставления данных, полученных на разных приборах, мы приводим результаты экспе римента, где регистровались отдельные полосы флуоресценции среды Ус пенского № 1 при развитии культуры Chlorella vulgaris с использованием флуоресцентного анализатора. Как видно из рис. 14 динамика полосы флуоресценции 314 нм (возбуждение 266 нм) в целом соответствует тако вой коротковолного максимума на рис. 10 и 11. Снижение содержания флуоресцирующих метаболитов также отмечено на 5-8 сутки экспозиции. Динамика остальных полос флуоресценции в целом развивалась синхрон но с первой. Однако, по амплитудным характеристикам полосы флуорес ценции 452, 500 и 534 (возбуждение 376 нм) были значительно ниже поло сы 266/314 нм, чего не скажешь о спектральной области 266/432, регист рируемой на спектрофлуориметре (см., например, рис. 12). Данное обстоя тельство косвенно указывает на неточность рекомендуемой подавляющим большинством исследователей длины волны возбуждения для изучения флуоресценции РОВ природных вод —около 370 нм. 64