Харламова, М. Н. Флуоресценция РОВ и водные растения : монография / М. Н. Харламова ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Мурм. аркт. гос. ун-т. - Мурманск : Мурманский арктический государственный университет, 2016.

ны, соответствующую максимуму на спектре флуоресценции. Затем дис пергирующий элемент монохроматора сканировали в определенном ин тервале длин волн и записывали изменение интенсивности флуоресценции, которое и представляло ее спектр возбуждения. Спектры возбуждения ре гистрировали на длинах волн максимумов флуоресценции в диапазоне эк- ситации (возбуждающего излучения) 220-350 нм. Шаг сканирования спек тров возбуждения составлял 2 нм (скорость развертки 25 нм/мин). При регистрации спектров применяли две стандартные позиции ус тановок на спектрофлуориметре «FP-550», отличающиеся размерами ши рины спектральных полос (щелей) возбуждающего и излучаемого света. Постоянные параметры прибора были следующими: временная постоянная «Time constant» - время срабатывания усилителя флуоресцентного излуче ния 1 с, селектор «Selector» - напряжение, прикладываемое к фотоэлек тронному умножителю x l , чувствительность «Sensitivity » x l - xl/10, пере менная чувствительность « Variable » 5, режим считывания «Read mode » 5 с. Для регистрации спектров флуоресценции устанавливали размеры щелей: экситации - 10 нм, эмиссии - 10 нм (позиция измерений, условно назван ная как «St»). Для регистрации спектров возбуждения (иногда и флуорес ценции) устанавливали щели: экситации - 3 нм, эмиссии - 20 нм (позиция измерений «NSt»). Выбор ширины щелей был обусловлен, главным обра зом, рекомендациями, изложенными в инструкции по эксплуатации спек трофлуориметра. Интенсивности флуоресценции (F) в относительных еди ницах, полученные при использовании вышеупомянутых позиций измере ний, в случае необходимости можно было сопоставить между собой. Экс периментально нами был выведен коэффициент перерасчета, который со ставлял примерно 2,5 = 2,5 X F*). Все измерения проводили при ком натной температуре. Для исследованных растворов выполнялась линейная зависимость между интенсивностью их люминесценции и концентрацией люминесци- рующего вещества, т.к. в разбавленных растворах концентрационное ту шение РОВ отсутствует (Люцарев, Федосов, 1970; Карабашев, 1987; Лев шин, Салецкий, 1994; Артюхов, Путинцева, 1996). 3.3. Выполнение измерений на флуоресцентном анализаторе жидкости «Флуорат-02-ЗМ» В силу ряда объективных причин целый ряд экспериментов, особен но на начальной фазе наших исследований по данной тематике, мы прово дили с использованием флуоресцентного анализатора жидкости «Флуорат- 02-ЗМ», который реально снижает информативность регистрации спек тральных характеристик по отношению к спектрофлуориметру, но являет ся стандартизированным средством контроля качества водной среды. 50