Харламова, М. Н. Флуоресценция РОВ и водные растения : монография / М. Н. Харламова ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Мурм. аркт. гос. ун-т. - Мурманск : Мурманский арктический государственный университет, 2016.

о гих бесцветных жидких органических веществ, спектры люминесценции которых очень сходны, но интенсивность их различна. Характерная «уни версальная» фиолетовая флуоресценция приписывается окисленным орга ническим соединениям, содержащим карбонильные группы (Карякин, Грибовская, 1987). М.А. Константинова-Шлезингер (1961) приводит большой перечень соединений, светящихся в области 260-400 нм. В наиболее коротковолно вой области располагается спектр флуоресценции бензола. В области 270-350 нм флуоресцируют соединения с одним ароматическим кольцом и короткими боковыми группами: галоидпроизводные бензола, этилбензол, пропилбензол, фенол, ксилолы, крезолы, стирол, анилин и др. Соединения с двумя конденсированными ароматическими ядрами (нафталин и его про изводные, нафтолы флуоресцируют в области 340-420 нм (Люминесцент ный анализ, 1961; Теренин, 1974). Известна флуоресценция производных бензола, содержащих гидроксильную, карбоксильную или карбонильную группы, а также соединений с изолированными бензольными ядрами (ди фенилов) и гетероциклических соединений с одним или двумя кольцами (пиридин, хинолин, индол). По мнению В.Е. Синельникова (1972), флуо ресценция в ультрафиолетовой области спектра отражает присутствие в воде достаточно определенной группы веществ неприродного происхож дения, чаще всего связанных с промышленным синтезом (Синельников, 19726). Одним из признаков поступления нефтепродуктов в водоем является интенсивная флуоресценция воды в ультрафиолетовой (300-370 нм) и ви димой (400-490 нм) областях спектра (Синельников, 19726, 1980). Согласно данным, полученным Л.Ф. Зуриной и др. (1973), значи тельные поглощения в области длин волн 220-300 нм обнаруживают смо листые компоненты нефти (битумы), лигнин, пуриновые и пиримидиновые основания, растительные пигменты. Исследования спектров поглощения различных нефтепродуктов в ультрафиолетовой области показали, что они представляют собой гиперболические кривые с небольшим пиком в облас ти 255-260 нм (Зурина и др., 1973). По данным А.А. Назаровой и др. (1977) большинство изученных органических веществ как естественного проис хождения, так и внесенных деятельностью человека имеют максимальное поглощение при 260-280 нм (табл. 5) (Назарова и др., 1977). Опыты на природных водах показали, при возбуждении линиями ртути 284,7 и 295,5 нм появлялась флуоресценция добавленных к воде фе нола, нафталина и его метилпроизводных, содержащихся в бензине и керо сине. Возбуждение в этой области спектра пригодно для выделения флуо ресценции моно- и бициклических соединений. При облучении образцов линией ртути 253,6 нм флуоресценция в водах водохранилищ и в экстрак тах из них не возбуждалась. В экстрактах из воды р. Клязьмы ниже г. Щел ково возникала флуоресценция в области 290 нм (Синельников, 19726). 43