Харламова, М. Н. Флуоресценция РОВ и водные растения : монография / М. Н. Харламова ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Мурм. аркт. гос. ун-т. - Мурманск : Мурманский арктический государственный университет, 2016.

Химический фон среды не является стационарным. Он флуктуирует вокруг некоторого среднего значения, но может иметь и существенный временной тренд за счет процессов накопления выделяемых организмами веществ, их взаимодействия с образованием новых веществ и разложения сложных веществ на относительно простые составляющие (Солуха, 1989). Интересно, что меняться может не только химический фон, но и отноше ние гидробионтов к нему или отдельным его составляющим. Так, в экспе риментах было показано, что у пресноводных рыб физиологическая реак ция на феромон тревоги уменьшается осенью и исчезает зимой. Биологи ческое значение этого явления, по-видимому, состоит в том, чтобы снизить стрессирующие стимулы в тех огромных скоплениях, которые рыбы обра зуют зимой на ограниченных площадях (в зимовальных ямах и т.п.) (Ма- люкинаидр., 1974,1982). Средообразущая функция живых организмов не ограничивается вы делением специфического комплекса химических веществ, определяющих структуру и динамику видового разнообразия в сообществе. Исследования отечественных ученых в области санитарной гидробиологии, особенно в конце 60-х и начале 70-х гг., навели на мысль о неоднозначности понима ния химического фона гидробиоценоза. В работах М.М. Телитченко начала 70-х гг. в прикладном аспекте настойчиво предпринимались попытки най ти некоторые генеральные характеристики состояния водных экосистем, позволяющие сравнивать между собой различные экосистемы, том числе нормально функционирующие и подвергшиеся неблагоприятным влияни ям (Телитченко, 1974). С этой целью была привлечена перекисная теория окисления, сформулированная Бахом и Энглером в 1896-1897 гг. На основе многолетних наблюдений был обоснован вывод о том, что состояние водной экосистемы во многом определяется сбалансированно стью внутриводоемных окислительно-восстановительных и свободноради кальных процессов (Телитченко, Чернышов, 1971; Телитченко и др., 1979; Телитченко, Грановская, 1984; Эрнестова и др., 1994). Известно, что сво бодные радикалы образуются при перекисном окислении липидов. Нефер ментативные реакции перекисного окисления липидов катализируются, по-видимому, ионами переходных металлов и восстанавливающими аген тами, такими, как аскорбиновая кислота, и требуют для своего протекания кислорода и наличия в мембранах полиненасыщенных жирных кислот (Свободные радикалы.., 1979). Чрезмерная активация этих реакций при ря де интоксикаций, гипоксии, влиянии канцерогенов, а также появление сво бодных радикалов в результате действия ионизирующей и ультафиолето- вой радиации нарушает барьерные свойства мембран и, тем самым, жизне деятельность клеток. В норме эти реакции находятся под антиоксидант- ным контролем (Кения, Лукаш, Гуськов, 1993; Меньшикова, Зенков, 1993). К антиоксидантам относятся фенолы, нафтолы, ароматические амины, эфиры галловой, салициловой и бензойной кислот (Синельников, 1980). 31