Харламова, М. Н. Флуоресценция РОВ и водные растения : монография / М. Н. Харламова ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Мурм. аркт. гос. ун-т. - Мурманск : Мурманский арктический государственный университет, 2016.

линолевая. Состав фракций свободных жирных кислот органического ве щества среды по своему набору практически одинаков для всех стадий развития культуры W. botryoides с преобладанием пальмитиновой, олеино вой, стеариновой и миристиновой кислот. При этом на долю первых трех кислот приходилось приблизительно 44% от суммы всех жирных кислот. Количество ненасыщенных жирных кислот культуральной среды было значительно меньше, чем в клетках водорослей и составляло около 48% от суммы жирных кислот среды. Развитие культуры сопровождалось ростом степени ненасыщенности жирных кислот в липидных фракциях органиче ского вещества среды и свободных жирных кислот среды (Максимова и др., 1995). Концентрация свободных жирных кислот в среде увеличива лась параллельно с ростом водоросли и достигала максимума в стационар ную фазу (Сидорова, Максимова, 1985). Фракции свободных жирных ки слот культуральной среды, очевидно, формируются за счет свободных жирных кислот цитоплазмы клеток или других клеточных липидов, выде ляемых во внешнюю среду в ходе метаболических процессов, или как ре зультат разрушения клеток водорослей. Основная причина появления жирных кислот в среде это скорее старение культуры, чем результат лизи са отмерших клеток (Максимова и др., 1995). Внеклеточные жирные кислоты как фактор регуляции развития культур зеленых водорослей при химическом превращении становятся ис точником вторичных альготоксинов в связи с высокой биологической ак тивностью жирных кислот и продуктов их окисления (Плеханов, 1998). Алкалоидная природа ряда альготоксинов частично проливает свет на происхождение этих соединений. По аналогии с высшими растениями, молено предположить, что изначально они играли роль - антифидантов - веществ, препятствующих поеданию растений травоядными (планктоно- фагами). В подтверждение этого предположения, в частности, для Aphanizomenon flos-aquae показано выделение токсина в среду только по сле отмирания и лизиса клеток водоросли, т.е. для конкурентов он, видимо, не предназначен (Кирпенко Н., Кирпенко Ю., 1985). Определенные виды перидиней (отд. Dinophyta), напротив, могут нейтрализовать антибиотический эффект; например, Prorocentrum выделя ет вещество белковой природы, которое действует подобным образом (Раймонт, 1983). Такие соединения получили название антитоксинов. К ан титоксинам, в частности, относится фермент - каталаза, дезактивирующий токсичную для гидробионтов перекисть водорода, которая активно накап ливается в среде при отмирании водорослей. Существенное влияние на продуцирование водорослями метаболи тов и их химический состав оказывают температура, pH, свет, содержание кислорода, окислительно-восстановительный потенциал среды (гН2). Эти факторы совместно с выделением метаболитов обеспечивают закономер ное развитие и смену доминирующих видов в процессе ежегодной цикли 27