Харламова, М. Н. Флуоресценция РОВ и водные растения : монография / М. Н. Харламова ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Мурм. аркт. гос. ун-т. - Мурманск : Мурманский арктический государственный университет, 2016.

ненно, причем по силе действия он приближается к такому яду, как токсин ботулизма. В его состав входят гуанидин, глицин, серин и /Галанин. Силь ный ихтиотоксин был выделен из Peridinium polonicum. Его летальная кон центрация составляла 132 мкг в литре воды, но проявлялась токсичность только при pH 8,0-9,5. Его назвали «гленодинином». Предполагают, что это алкалоид (Барашков, 1972). Большинство данных свидетельствует о том, что токсины синезеле ных водорослей представляют собой эндотоксины и выделяются в среду при отмирании водорослей. Это будет справедливым, если токсины во всех случаях представляют собой полипептиды. Однако есть и другие предположения. Например, токсичные вещества фильтратов 5-6 недель ных культур Nostoc muscorum оказались хорошо растворимыми в жировых растворителях, обладали щелочной реакцией и флуоресцировали при УФ- облучении. Эфирорастворимые вещества, выделенные из Microcystis aeruginosa, Aphanizomenon flos-aquae и Phormidium uncinatum и разделен ные с помощью тонкослойной хроматографии, при УФ-облучении имели голубую флуоресценцию. Из них 2 вещества с R f 0,11 и 0,16, обладавшие сильным ингибирующим действием на прорастание семян редиса, рост культуры Scenedesmus acuminatus, а также клетки самих выделителей, ус ловно названы микроцистином. В присутствии этих веществ быстро поги бали находящиеся в воде дафнии. Наибольшее биологической действие выделения исследованных водорослей оказывали на стадии активного де ления и роста водорослей; при старении культур действие их выделений уменьшалось. По химической природе одно из них представляло собой производное циклических терпеновых кетонов (Топачевский и др., 1968; Барашков, 1972). Если токсины синезеленых водорослей можно рассматривать, как эндотоксины, выделяемые в воду при отмирании водорослей, то этого нельзя сказать о токсинах перидиней и золотистых водорослей (Барашков, 1972). Антибиотическую активность водорослей связывают с выделением в среду липидов и свободных жирных кислот (Сидорова, Максимова, 1985). Предполагают, что ингибиторами роста, выделяемыми клетками Chlamydomonas и Chlorella, особенно в старых культурах, являются нена сыщенные жирные кислоты или продукты их окисления (Scutt, 1964). Для водорослей Chlorella показано, что жирные кислоты могут составлять 0,11-0,40% от суммы органических веществ среды (Таутс, 1974). Обнару живаемые в культуральных средах Westella botryoides жирные кислоты по качественному составу близки к таковым в клетках. Количественный же состав свободных жирных кислот по данным И.М. Максимовой и др. (1995) менялся в зависимости от стадий развития культуры. Так, в период активного роста в клетках водорослей преобладали стеариновая и пальми тиновая кислоты, а в стационарной фазе - пальмитиновая, стеариновая и 26