Харламова, М. Н. Флуоресценция РОВ и водные растения : монография / М. Н. Харламова ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Мурм. аркт. гос. ун-т. - Мурманск : Мурманский арктический государственный университет, 2016.

логарифмической фазы роста (67,2 мг/г сухой массы клеток). В стационар ной фазе, несмотря на то, что количество липидов в среде в этот момент максимально, относительная интенсивность их экскреции снижается (48,7 мг/г сухой массы) (Максимова и др., 1984). Качественный состав липидов среды отличался от состава липидов клеток Westella botryoides. Различия касались, прежде всего, состава по лярных липидов. Если в липидном экстракте клеток было выявлено при сутствие по крайней мере шести различных соединений, то в липидном экстракте среды обнаруживались лишь два: один фосфо- и один гликоли пид. Относительное содержание полярных липидов было довольно значи тельным, несколько снижаясь в начале экспоненциальной фазы роста. Во фракции неполярных липидов среды всегда обнаруживались диацилглице- рины и стерины, свободные жирные кислоты и углеводы. Содержание двух последних классов среди неполярных липидов было максимальным (Сидо рова, Максимова, 1985). В составе липидного экстракта среды в опыте с диатомовой водорослью Nitzschia ovalis были обнаружены те же соедине ния, что и в липидном экстракте клеток. Среди полярных липидов, как и в случае с зеленой водорослью Westella botryoides, были выявлены глико- и фосфолипиды, а среди неполярных - диацилглицерины, триацилглицери- ны, стерины, эфиры стеринов, жирные кислоты и углеводы. В ходе опыта резко возрастал процент свободных жирных кислот (почти в два раза) и уменьшалось количество триацилглицеринов (Максимова и др., 1984). Несмотря на то, что продуцирование метаболитов водорослями осу ществляется в процессе фотосинтеза, их экскреция в окружающую среду мало зависит от изменения световых и температурных условий, содержа ния биогенных веществ или уровня накопления ассимилятов клетками (Пешеходько, Титлянов, 1979; Раймонт, 1983; Плеханов, Максимова, 1997). Экскреция представляет собой, по-видимому, не пассивный про цесс, зависящий только от величины поверхности клетки, а активный фи зиологический акт, связанный с общим функциональным состоянием рас тения (Хайлов, 1963; Грановская, Телитченко, 1978). По мнению Дж. Рай- монта (1983), для морских диатомовых водорослей (за исключением Thalassiosira) характерна обратно пропорциональная зависимость между экскрецией и физиологической активностью. В ряде экспериментов на культурах водорослей показана зависи мость количества продуцируемых метаболитов от фазы ее роста. Экскре ция максимальна на лаг-фазе развития культуры, когда происходит свое образное мелиорирование (улучшение) клетками окружающей их среды, создание оптимального информационного фона для дальнейшего роста (Зимина, Сазыкина, 1987). Только после достижения определенной кон центрации экзометаболитов начинается переход водорослей в фазу актив ного деления клеток с резким увеличением их численности (логарифмиче ская фаза роста). Таким образом, одной из основных предпосылок массо 20