Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. А. А. Мамуровский]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1962. - Т. 7. - 522 с., [9] л. ил., карты : черт., карты.

ИДИОХРОМАТИЗМ 573 И с к у с с т в е н н ы е с о е д и п е п и я : Т1 (ОН) — светло-желтый + Т1 (OHs) — бурый = ч е р н ы й Sb 20 3 -H 20 — бесцветн. + Sba0 5•Н20 — бесцв. = б у р ы й U02— коричневый + U03—желтый = ч е р п ы й (U30 3) СоО —красный + А120 3— бесцв. = с и н и й (СоА120 4) ZnO —белый, желтоватый + А120з — бесцв.= ф и о л е т о в ы й ( шп и н е л ь ) Мине р а лы: Fe2+— светло-зеленый + Fe34— б у р о - к р а с ный= т емн о - с иний , ч е р н ы й , н о л у м е т а л л и ч е с к и й (Fe304) Мп2+— розовый + Мп3+— бурый = т е м н о - к о р и ч н е в ы й (Мп30 4) РЬ2+-— бегцв., желтый + [Сг04]2- —желтый = о р а н ж е в о - к р я с н ы й ( к р о к о и т ) В дальнейшем мы покажем, как можно пользоваться этим явлением, чтобы предсказывать цвет соединений по цвету окислов. 11. ОСНОВНЫЕ РЯДЫ ХРОМОФОРОВ Анализ всех факторов окраски минералов показывает, что она принад лежит не самому иону, а его сочетанию с другими ионами обратного зна ка; цвет есть результат сочетания электронных облаков ионов и потому особенно характерен для сложных комплексов. О к р а с к а з а в и с и т (и и з м е н я е т с я з а к о н о м е р н о в с т о р о н у п о н и ж е н и я ) о т в с е х т е х п р и ч и н , к о т о р ы е о с л а б л я ю т с и м м е т р и ч н о с т ь и п р а в и л ь н о с т ь р е ш е т к и , е е п о л е й , э л е к т р о н н ы х о б л а к о в и усиливают поляризацию и де формацию. Поэтому можно построить следующий закономерный ряд окра сок при сочетании катионов с анионами, причем мы будем исходить из правила, что окраска усиливается постепенно в ряду ---- ♦ F Cl Вг J О S Se Те понижение цвета Какое же место в этом ряду займут такие очень важные в геохимии комплексные анионы, как [SOJ2-, [СО 3 ]2- и т. д.? Оказывается, что благо даря их симметричному и прочному строению воздействие на их псевдоша- ровую симметрию почти невозможно; поэтому они слабо подвергаются по ляризации. Следовательно, в нашем ряду мы должны поместить их в самом начале (слева): [S04], [СО,], [N03], [Si04], [АЮ4], [РО4], [A s 04] и т . д. Известны, однако, в минералогии и такие комплексы, которые несколь ко деформируются и ведут к окраске даже с бесцветными катионами; тако вы: желто-зеленый [FoO 4 ] 5~, светлый буро-розовый [Z rO J4_, желтый [Сг04] 2-. В таблице 4 дается общая картина нескольких типичных анионов и ка тионов для природных минералов. Она показывает закономерное углубле ние окраски по направлению направо и вниз. Итак, условно мы можем говорить о существовании как бы двух боль ших областей окрасок. О д н а занимает все поле таблицы Менделеева (см. фиг. 2 ), без очерченной рамочкой группы промежуточных элементов;