Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. П. Сердюченко]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1960. - Т. 6. - 742 с., [1] л. ил. : ил., карты.

72 ВВОДНАЯ ЧАСТЬ Для кислых магм характерен F, для основных — С1, для нефелин- сиенитовых — F+C1. Различие в преобладании этих агентов вызывает и различие в составе пневматолитов разных магм (см. выше). И. Фогт, В. Гольдшмидт и П. Ниггли намечают последовательность выделения гранитных дестиллятов в интервале 1000—700° для кислых магм в следующем порядке: Окислы Fe (одновременно S i0 2) . . . 1000° Сульфиды Fe, Bi, Zn, Pb, Си . . . . 900—800° Sn, W .................................................................. 750—700°1 Увеличение давления будет перемещать равновесие процесса к бо лее низким температурам, и при больших давлениях глубин будет пре обладать последний тип, действительно характерный для глубинных гра нитов. Растворимость солей при высоких температурах. С природой лету чих фаз связан очень важный вопрос о растворимости солей в парах воды при температуре выше критической. А. Бенрат 2 показал, что этот вопрос решается для разных типов солей различно, причем, несом ненно, большую роль играет критическая точка воды, которая очень сильно влияет, например, на растворимость сульфатов. Можно разли чать такие типы солей: 1) соли шаровых ионов, растворяются нормально, без больших из менений; 2) соли ионов типа купро, сильной поляризации, ведущие к п о в ы ш е н н о й р а с т в о р и м о с т и и поэтому практически в интервале оборот, более легко выделяющиеся вещества должны являться более поздними по выпа дению. Таким образом, ряд выпадения в пневматолитах и гидролитах совсем иного характера, чем приведенный выше, а именно: Sn, W, B i, As, Au, Cu, Zn, Pb, As, (Au), Sb, Hg. Вопрос о последовательности выпадения минералов пневматолитов хорошо описан П. Ниггли (N iggli, 1920, стр. 214): «Соотношения между типично пневматолити- ческими и гидротермальными рудными месторождениями могут быть двоякого типа: эти соотношения могут различаться как во времени, так и в пространстве. На соотноше ния в пространстве и на связанные с этим изменения особенно обращал внимание де Лоне в одной из своих капитальных работ. Эти соотношения, в связи с расстояниями от очага, можно сравнить с различными состояниями системы вдоль перегонной трубки. Различие, однако, заключается в том, что в природном процессе дестилляции боковые стенки подвержены воздействию растворов, т. е. ход дестилляции протекает не в замк нутой системе. Выпадение минералов, помимо влияния многих вторичных причин, в основном зависит от температуры. Около контакта образуются минералы, характер ные для условий высоких температур и высоких давлений, в то время как вещества, сохраняющиеся в гидротермальных растворах, могут осесть лишь дальше от очага (лли от начала трубки). Чем дальше от очага мигрируют растворы, тем больше вероят ность их смешивания с другими растворами, тем больше растворение боковых пород, которые неизбежно должны сильно изменяться под влиянием щелочных, сульфидных, сульфатных и карбонатных растворов. Образующиеся в результате таких процессов рудные месторождения оказываются, таким образом, очень далекими от первичных растворов и поэтому не могут рассматриваться как простые осадки первичных дестил лятов. Идея об обратном соотношении легкости выделения летучей фазы и легкости кристаллизации вытекает из общих черт энергетики соединений. Всякое понижение числа четных элементов, увеличение его поляризации и валентности ведет одновре менно к понижению температуры кипения и растворимости». 1 В моей схеме не вполне находят место высокотемпературные золотые жилы Спёрра, принимаемые Фогтом. По парагенезису и типу я не вижу оснований вы делять их в особую группу, и само существование их, независимое от типичных золото кварцевых жил, мне кажется сомнительным. 2 А . В е п г a t h. Zs. anorg. allgem . Chem., 1937, CCXXX I, H. 3, S. 285.