Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. П. Сердюченко]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1960. - Т. 6. - 742 с., [1] л. ил. : ил., карты.

46 ВВОДНАЯ ЧАСТЬ ренных веществ, по В. Фошагу, может повысить ее еще более . При большой определенности самой точки, к сожалению, нет столь же ясных и определенных критериев для ее установления на самом пег матите 2. Переход через критическую точку вызывает, конечно, ряд серьезных изменений морфологического характера, объединенных мною в следующих положениях (фиг. 4). Ра с т надкритический флюидный Отсутствие зональности н расслоенво- сти Одновременная кристаллизация без резко выраженной смены или замещения Слабое проявленпе силы тяжести] Слабое различие между; висячим и ле жачим боками Н екоторое обогащение висячего бока Сплошное заполнение жильного тела Преобладание серого и молочного кварца Преобладание соединений безводных, но с содержанием В , F. о р н : докритический гидротермальный Р езко выраженное нарастание и крусти- фикация Последовательная кристаллизация Сильное проявление силы тяжести Р езкое различие между лежачим и ви сячим бокамп Преимущественное накопление в л еж а чем боку Зоиарное заполнение жильного тела Преобладание зонарного кварца, х а л цедона п сплошного окремнения Преобладание водных минералов Фиг. 4 . Типы кристаллизации из над- и докритических растворов. А — надкритическая кристаллизация с накоплением летучих компонентов в вися чем боку (например, накопление мусковитовой слюды); В — докритическая кристал лизация с зонарным отложением, по преимуществу в лежачем боку (например, накопление сульфидов). Очень важно, по существу, замечание Г. Зейферта о том, что крити ческая температура воды не находит выражения в парагенезисе и в соот ношениях последовательности кристаллизации, так как не отвечает гра нице существования отдельных минерализаторов или парагенетических комплексов. Однако новые опыты А. Бенрата 3 показали, что для не которых солей (например, сульфатов) критическая точка имеет большое 1 Критическая точка растворителя повышается от растворения в ней постороннего вещества. См. N iggli, 1920, стр. 61. «Этим уже дана возможность получить в полимер ных системах вещества в жидкой фазе при температурах выше их критической точки». 2 Е. I n g e r s o n . Econ. Geol., 1934, X X IX , 454—470. 3 А. В е п г a t h . Zs. anorg. Chem ., 1937, CCXXX I, H. 3, S . 285.