Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. П. Сердюченко]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1960. - Т. 6. - 742 с., [1] л. ил. : ил., карты. - Библиогр.: с. 660-692 и в конце гл.

416 ОБЩАЯ ЧАСТЬ Из ряда анализов можно сделать вывод, что, в общем, на одну моле­ кулу АЬО з и примерно на одну молекулу щелочи в составе остаточных пегматитовых расплавов приходится 8 и 9 молекул БЮг. G кристаллохимической точки зрения необходимо отметить, что в си­ ликатах А1 играет двойную роль, определяемую его координационными числами 4 и 6 (а также 5). При координации 4 А1 входит в тетраэдрические постройки кремнезема в качестве комплексного аниона, сохраняя при этом часть валентных связей ненасыщенными. Этот тин построек с высоким pH и обилием щелочей особенно характерен для агпаитовых процессов или для конечных гранитных геофаз; при недостатке щелочей и низком pH, т. е. при плюмазитовом составе, А1 входит в решетку преимущественно с координацией 6 и играет роль настоящего катиона. Известны и промежу­ точные типы решеток, обладающие особыми свойствами, с координацион­ ными числами для А1 — 4 + 6,6 + 5 и т. д. Количественное соотношение между числом молекул (КгО + NaaO), А1зОз и S1O2 видно из табл. 102 Ч Т а б л и ц а 102 Пегматиты KiO+NazO ( + R O ) АЬО, ( + R 2 o ,) SiOz (+RO .) Нормальные гранитные . . . . 1 1 ( 8 ) - 9 Нефелин-сиенитовые (миаски- т о в ы е ).................................................... 1 1 4 ( - 2 ) Десилицированные гранитные (плюмазитовые) ............................... < 1 1 < 8 * А г п а и т о в ы е ................................... > 1 1 < 8 (обычно 3 - 4 ) * До 6 — альбититы; до 4 — мусковититы; до 2 — глинистые и корундовые породы. Геохимия пегматита в основном характеризуется соотношением в рас­ плаве и в решетках Si, А1, щелочей и НгО. Чтобы представить себе ход дифференциации этого расплава, даем, кроме треугольных диаграмм (фиг. 34 и 35, стр. 392), схему двух возмож­ ных процессов (табл. 103). Ход выделения и кривую ЭЮг см. табл. 90 (стр. 397); о выделении ЭЮг см. кварц и халцедон (стр. 313 и 345); о смене типов решеток см. стр. 402. По мысли И. Фогта (Vogt, 1926, стр. 229), процесс выделения SiOa из комплексов H2S i0 3 -иН20 идет очень сложно, одновременно с разделением S i02 и Н20 . Общий ход процесса до геофазы Н идет в сторону увеличения количества S i02. Нет никакого сомнения, что S i0 2 наравне с А120 3 играет доминирую­ щую роль в общем ходе процесса. Огромное содержание S i0 2 (порядка свыше 75%) в остаточном распла­ ве, сложные пути миграции и сочетаний обусловливают ряд вопросов, которые, однако, до сих пор не могут считаться разрешенными. Прежде всего очень важно изучение изменений в характере и природе ЭЮг при 1 В основу положены мои исследования и работы: У. М. G o l d s c h m i d t , 1932, I, 370; Р. N i g g 1 i, 1932b S. 210—221. Ср. E. В a u r, 1903.

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz