Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. П. Сердюченко]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1960. - Т. 6. - 742 с., [1] л. ил. : ил., карты.

ГЛАВА XX I. ОТДЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ГРАНИТНЫХ ПЕГМАТИТОВ 407 поглощением ранее образовавшегося Не, хотя последние данные позво ляют предполагать и вторичный искусственный распад Be под влиянием посторонних излучений. Содержание Не в берилле растет закономерно с их возрастом. Это накопление Не в берилле Кельвин объясняет как ре зультат длительного геохимического процесса, вследствие чего берилл более древних геологических формаций содержит Не в большем коли честве. Анализы, однако, показывают, что далеко не весь Не сохраняется в минералах пегматитовой кристаллизации и что значительная часть его выносится пегматитовыми растворами через минеральные источники, которые, вследствие этого, нередко оказываются обогащенными Не и дру гими элементами пегматитов (Li, В и др.). Содержание Не в урановых и торцевых минералах обычно ниже тео ретического, что и понятно, так как при дальнейшем ходе остывания пег матита легко могла произойти его потеря. Частично Не добывается для лабораторных опытов из монацита. Таким образом, часть Не извлека ется из пегматитов и особенно из гранитных очагов и выносится минераль ными источниками, которые нередко приходится рассматривать как ко нечные дериваты кислой гранитной магмы. Этим же можно объяснить и связь в этих источниках Не и Li; так, например, в литиевых источниках Сантеней во Франции на 1 л газа содержится до 100 см3 Не. 3. J1 и т и й, Li. Играет в пегматитах очень интересную роль, геохи мически впервые расшифрованную Куницем (Kunitz, 1924, 1929). Литий, вследствие большой энергии своих ионов, вообще «слабо» изоморфен со щелочами, поэтому нормально в полевых шпатах или даже в слюдах он не может замещать К и Na; отсюда трудность его вхождения в силикаты (особенно в вязи полевых шпатов) и накапливание в остаточном расплаве вплоть до геофаз F — G, когда он в виде группы (LiaSi) начинает замещать АЬ или Mg3, или в виде группы (LiAl) — Mg2 с легким замещением Ми2+ и Fe2+. В ходе геохимической эволюции пород наблюдается постепенное замещение Mg через Li. Характерна также изоморфная смесимость Li и Ми, и не удивительно поэтому, что когда в ходе последовательного ох лаждения пегматита начинают возникать и силикаты и фосфаты с Li, вместе с последним фиксируется и Мп; например марганцовые бурые тур малины геофазы F в Борщовочном кряже (см. выше табл. 24). (Ср. Schwartz, 1925, стр. 646). Значительная часть Li уходит в пневматолит, несмотря на высокие температуры кипения литиевых солей, в частности — галоидных. Это явление, связь которого с кислыми выделениями была подчеркнута И. Фог том, объясняется особенностью поляризации его иона Li1+и характером ра диуса, очень близким к Fe (0,78 против 0,83), вследствие чего часть Li увлекается железом и дает начало циннвальдитам в пневматолитических жилах оловянно-вольфрамовой группы. Что это объяснение правильно, видно из того, что в пневматолитах встречается исключительно цинн- вальдит (с Fe) и никогда не наблюдается лепидолит (с А1). Li принадлежит, таким образом, к интереснейшим элементам, ход миграции которых в гранитных пегматитах показан в табл. 95. Менее яс на пока геохимия Li в основных и ультраосновных породах и особенно в иефелин-сиенитовых породах и пегматитах; причина бедности литием по следних магм остается необъясненной 1. Во всяком случае, особенно сти поляризации относительно маленьких ионов Li ведут к тому, что в рас сеянном виде Li накапливается в темных составных частях пород и жил, 1 L. W . S t o c k . Nachr. Ges. W issensch. Gottingen., Math.-Phys. KI., N. F., 1936, № 15, S. 171—204 (геохимия лития).