Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. П. Сердюченко]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1960. - Т. 6. - 742 с., [1] л. ил. : ил., карты.

»•<§>•« Г л а в а д в а д ц а т ь п е р в а я ОБЗОР ОТДЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ГРАНИТНЫХ ПЕГМАТИТОВ Перейдем к краткому геохимическому обзору отдельных элемен тов гранитных пегматитов \ которые расположим по их порядковым номерам. 1. В о д о р о д , Н(ОН, Н2О). Гидроксильная группа и вода играют огромную роль в геохимии гранитных пегматитов, начиная входить в ча стицу биотитов очень рано, еще в геофазах В — С 2. Постепенно, с пони жением температуры (до 600°) и усилением концентрации, гидроксильная группа вместе с ее аналогом F начинает сильный гидролиз минералов, частично превращая полевые шпаты в мусковит (Goldschmidt, 1922). ОН входит в кристаллическую ячейку сложных силикатов, постепенно увеличиваясь в значении. Уже на границе с гидротермальными раствора ми, т. е. в геофазы G — Н, мы видим усиление роли ОН, и, наконец, в геофазы Н — К в решетках начинает появляться вода как таковая, давая начало каолиниту (при более высоких температурах) и цеолитам. Харак терны миграция НгО ниже критической точки и воздействие на стенки жил с их гидролизом. Любопытны наблюдения Якоба (Jakob, 1929) над уве личением содержания ОН в мусковитах — пример перехода от высоко температурных к низкотемпературным геофазам (см. мусковит, стр. 322). Сейчас доказано, что вода при больших давлениях играет роль окис лителя, что очень важно учитывать в общем ходе пегматитового процесса 3. При более высоких температурах вода играет роль слабой кислоты, и лишь постепенно, по мере охлаждения расплавов, кислотность гранитных ос татков заменяется нейтральными или даже щелочными растворами (т. е. наблюдаются повышение pH и уменьшение концентрации водородных ионов). 2. Г е л и й , Не. Принадлежит к интереснейшим элементам кислой магмы, причем скопления Не объясняются вообще повышенной актив ностью гранитных магм вследствие высокого содержания U и Th. Сообраз но с этим наблюдаем два типа гелиевых минералов — ториевых (монацит, отчасти ортит) и урановых (уранинит); имеются и промежуточные типы (торианит, клевеит). Содержание Не в этих минералах доходит обычно до 6 —10 см3 и редко до 20 см3 на 1 г минерала 4. Очень своеобразно нахождение Не (от 0,07 до 7,0 мм3 на 1 г) в берил лах геофазы Е. Можно думать, что это явление объясняется позднейшим 1 См. А. П. В и н о г р а д о в . Закономерности распределения химических эле ментов в земной коре.— Геохимия, 1956, № 1 .— - Ред. 2 Отметим вхождение Н в асфальтиды. Характер Н , ОН ж НгО в сложных силика тах еще далеко не выяснен. 3 О роли дейтерия в пегматитовых минералах данных пока не имеется. 4 А. И. Л у к а ш у к. Сб. «Природные газы СССР», М., 1931; см. также «Докл. Акад. наук СССР», серия А, 1929; L. R a y l e i g h . Nature, London, 1933, CXXX I, 724.