Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. П. Сердюченко]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1960. - Т. 6. - 742 с., [1] л. ил. : ил., карты.

404 ОБЩАЯ ЧАСТЬ Т а б л и ц а 94 Нормальная последовательность выделения сульфидов в пегматитах Минералы Атомный вес элементов металлов У дельный вес минералов Твердость минералов Молибденит, M 0 S 2 . . . . 96 ON •<1 00 '1—1,5 Бисмутинит, B i 2 S 3 . . . . 209 6, 5 2 Пирит, FeS2 ....................... 56 4 ,9—5,1 6—6,5 Арсенопирит, FeAsS . . . 56+75 5 ,9—6,2 5 ,5—6 Халькопирит, FeCuS2 . • 5 6+ 6 3 4 , 1 - 4 , 3 3 ,5—4 Сфалерит, Z n S ................... 65 3 ,9—4,1 3 ,5—4,0 Галенит, P b S ....................... 207 7,5 2 ,5—2,7 Для рудных процессов, в полном согласии с Ньюхаузом, мы имеем нор мальный ряд после Fe, а до него — аномальный ряд выделений. IV. Г р у п п а л е г к и х м е т а л л о и д о в . Сюда относятся Н, Р, F, С1, а также СОг. Как мы видели, В и отчасти F тесно связаны с природой группы А1 — Si. Гораздо менее ясна судьба фосфора, который имеет три определенных момента фиксации: Геофаза С —ранняя кристаллизация —монацит и апатит —фиксация TR, Са и Tli; Cl > F; „ G—поздняя кристаллизация — апатит и литиевые фосфаты — фиксация Li, Mn, Са; F > C l; TR мало; Н —низкая терма —фосфаты А1 п Fe — фиксация Al, Fe. Ранняя кристаллизация геофаз А, В, С нормально забирает почти весь фосфор, и лишь в особых условиях идет накопление его соединений в гео фазе G. Что касается СОг и Н2О, то они, в общем, накапливаются в пегмати товом остатке и постепенно входят в частицы вещества, причем СОг — сначала в виде фтора карбонатов в геофазе G — Н, а далее — в виде чи стых карбонатов, сначала Fe, Mg, а потом и Са. Для НгО заметно увеличе ние активной роли группы ОН по мере охлаждения пегматита (гидролиз). Последовательность кристаллизации: пегматиты и шлиры. Необходимо совершен но определенно применять термин «шлиры» и вкладывать в него не только чисто морфо логическое, но и физико-химическое (геохимическое) значение. Обычно им пользуются для обозначения минеральных скоплений отдельных компонентов породы, независимо от времени их образования, и потому очень часто смешивают с заполнениями миарол и жеод. Между тем, по существу геохимических процессов, к шлирам необходимо относить только ранние образования — о б о с о б л е н и я протокристаллизации, что связа но с возникновением первичных центров кристаллизации. Такие шлиры и минералоги чески и геохимически очень резко отличаются от миарол в пегматитовых скоплениях, и это различие идет, в общем, в том же направлении, как различие между протопоро дами и остаточными пегматитами. Исследования В. Фишера (Fischer, 19342) по ми нералогии знаменитого сиенита из Плауэншер-Грунд около Дрездена наметили такие списки характерных элементов: в ш л и р а х — Р, Са, Mg, Fe, Си, S, Ti, Zr (т. е. элементы протокристаллнзации), в п е г м а т и т а х — Н , К , Na, Be, В, W, Мо (и значительно меныпеСа, Fe, Mg). Таким же образом можно трактовать и соотношение в ходе кристаллизации таких сложных рудпых комплексов, какСёдбери (Массачусетс), Op-Кноб (Северная Каро лина) и Гранберри (Техас).