Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. П. Сердюченко]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1960. - Т. 6. - 742 с., [1] л. ил. : ил., карты.

ГЛАВА X X . ГЕОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПЕГМАТИТОВ 397 бросать картину тех элементов, которые должны принимать главное уча стие в остаточной пегматитовой кристаллизации, причем основными пред посылками будут: 1) преобладание меньших и особенно нечетных валентностей в поряд ке 1, 3, 2, 5, 4; 2) для валентностей 3 преобладание А1 и В над Sc, Y и TR; 3) в каждой валентности, за исключением 3, должны преобладать эле менты нижние (относительно); 4) элементы после скачков вперед должны усиливаться; 5) ионы типа благородных газов. Поэтому, на основе этих положений, доминирующее значение в пегма титах должны получить (в порядке понижения): III — А1 (В понижен вследствие низкого кларка); I — Н, Cs, Rb, К , Na, Li, (Fe), [Ag, Au, Hg (ионы несферические)]; III — Y, TR, Zn, T i, (Cr), Ca, Tl, (B); II — Ba, Si, Ca, Pb, Mn, Mg, Fe, Co, Ni , Cd, Zn, Be, Cu; V — Та, Nd, P; IV — Th, U, Ilf, Zr, Sn, T i, Mo, Re, Os, Ir. Ge, Ru, C. Совпадение приведенного списка с элементами пегматитов неполно, особенно в правых частях (менее вероятных, несферических ионов), но в основном порядок специфической роли элементов совершенно явно от вечает нашим наблюдениям. Конечно, мы не должны забывать влияния величины кларков земной коры, идущих в обратном, чем величины эков, направлении (по крайней мере, в каждой вертикальной группе такие рез кие отклонения, как для Be, В и Сг, связаны, несомненно, с величинами кларков). Во всяком случае, теоретически построенный список элементов настоль ко сходен с эмпирическим, что мы должны признать в общем правильны ми те предпосылки, которые положены были в основу нашего анализа: состав остаточных пегматитов мы можем объяснить путем влияния внеш него строения атомов на некоторую первичную систему элементов. Наме ченный нами выше путь анализа представляет, несомненно, большой интерес, особенно если мы его с той же последовательностью применим к протовыделениям и чисто теоретически выведем основные геохимические черты протокристаллизации. 8. ПОТЕНЦИАЛ ИОНИЗАЦИИ И ИОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ П о т е н ц и а л и о н и з а ц и и определяет то напряжение, ко торое необходимо, чтобы оторвать от нейтрального атома его наружные электроны и превратить их в ионы. Чем легче оторвать электрон, тем ско рее данный атом ионизируется, тем скорее, при прочих равных условиях, образуются ионные диссоциированные растворы, легче образуются ионные гетеровалентные решетки, но тем менее они прочны. Таким образом, очень низкие потенциалы ведут в общем к образованию решеток с малой энерги ей U. Чтобы показать связь элементов пегматитов с очень низкими потен циалами ионизации, я выписываю из общих таблиц величины потенциа ла для отрыва одного электрона, в порядке их повышения (в электрон- вольтах): Cs Rb К Na Ba Li Sr A1 TR Tl Ca Sc 3,8 4,16 4,3 5,1 5,19 5,37 5,6 5 ,9 5 ,7—6 ,9 6,08 6,09 6,57