Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. П. Сердюченко]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1960. - Т. 6. - 742 с., [1] л. ил. : ил., карты.

354 ОБЩАЯ ЧАСТЬ Г е о ф а з а С. Преобладание кубических кристаллов, а также псевдоквадрат- ных (ромбические ниобо-танталаты) и квадратных (циркон). Г е о ф а з ы D — Е. Значительное преобладание гексагональных и анхигекса- гональных минералов (кварц, биотит, мусковит, шерл, берилл, лепидолит, фенакит, хризоберилл и др .). Г е о ф а з а F . Вновь возврат к геофазе С, обилие кубических и даже тетраго нальных форм (рутил, касситерит, Циркон, магнетит). Интересно это широко охватывающее сходство процессов и минералов геофаз С и F. Г е о ф а з ы G — Н — I. Постепенное уменьшение роли высокосимметричных систем, с усилением менее симметричных комплексов — моноклинного и триклинного. Т а б л и ц а 74 Число минералов (в %) по геофазам и кристаллическим системам Геофазы Системы в с D Е F G н X к В пег мати тах В зем ной коре К у б и ч е ск а я .................. 15 40 30 25 2 0 2 0 16 Гексагональная . . . 15 15 55 60 30 2 0 30 35 — 30 2 0 Тетрагональная . . . — 15 15 — 15 5 5 — — 1 0 7 Ромбическая . . . . 15 ( 2 0 ) 15 30 15 1 0 2 0 1 0 1 0 мпого 17 28 Мон клинная . . . . 55 15 мало 25 15 2 0 25 35 40 2 0 24 Триклинная .................. — — — — — 1 0 1 0 2 0 1 0 3 5 С у м м а . . 1 1 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 0 Таким образом, в общем ходе геохимического процесса наблюдается п е р е х о д о т б о л е е с и м м е т р и ч н ы х к м е н е е с и м м е т р и ч н ы м р е ш е т к а м . Это, в общем, отвечает правилу, по которому при высоких температурах н ближе к точкам плавления оказываются более устойчивыми более сим метричные решетки (особенно кубической системы), с более высокими ко ординационными числами (6 и 8). С т е р е о х и м и ч е с к и й а н а л и з п е г м а т и т о в ы х ми н е р а л о в . Мы можем поставить следующие вопросы: чем определяется стереохимический тип пегматитовых построек и нельзя ли вывести их из законов равновесия кристаллических систем, особенно силикатов? 1 Почему из многих тысяч возможных химических сочетаний образуются лишь немногие и притом строго определенные десятки решеток? Ответ на эти вопросы дает детальный анализ, согласно современным геохимиче ским идеям П. Ниггли и В. М. Гольдшмидта. Выбор типа устойчивой решетки определяется природой находящихся в растворе (или в расплаве) компонентов и энергетикой (и симметрией) возможных кристаллических сочетаний. Наиболее устойчивыми в силикатных расплавах при высоких темпера турах являются т е т р а э д р и ч е с к и е п о с т р о й к и из тетра эдров с Si или А1 посередине — полевой шпат, кварц; возможны, но менее вероятны решетки из тетраэдров + октаэдров (например, дистен 1 Р. N i g g 1 i u. E. B r a n d e n b e t g e r , 1932; P . N i g g 1 i, 1932ьг; В. И. В е р н а д с к и й . Докл. Акад. наук СССР, 1938, XV III, № 4—5, стр. 287— 294; А. Е. Ф е р с м а н , 1938, стр. 449; 1937], стр. 442—443.