Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

92 ГЕОХИМИЯ Процессы осаждения в морских бассейнах А1, равно как Fe и Мп, находятся в тесной зависимости от распределения pH и гН. С геохимической точки зрения получают свое полное обоснование и следующие строки из монографии А. Д. Архангельского (1937): «Несмотря на разнообразие возраста, резкие р азли чи я в составе окруж ающ их пород и н а крайнюю удаленность месторождений дру г от д р у га, бокситы во всех сл у чаях представляю т нормальные осадочные химические породы, среди которых по ус ловиям образования, по минералогическому составу и по условиям залегани я можно выделить два типа: морские и озерно-болотные бокситы. Бокситы морского происхо ждения залегают среди и звестняков, образуя выдержанны е пласты , которые могут быть прослежены на большом расстоянии; в минералогическом отношении они х а р а к теризуются тем, что нередко содержат лептохлориты и переходят в диаспор-шамозито- вые, шамозитовые и гематнтовые руды. Бокситы озерного типа залегают среди песча- по-глиппстых пород, нередко содержащих угли , и образуют линзы и н еправильны е пластообразные залежи; лептохлориты в них встречаются, по-видимому, лиш ь в редких случаях. Бокситы этого типа чрезвычайно часто переходят в бобовые ж елезны е РУДЫ 1. «Не может быть н икаких сомнений в том, что приуроченность бокситов к опреде ленным стратиграфическим горизонтам определенных районов явл яется не случайной и вы раж ает некоторые общие законности в распределении во времени и пространстве тех физико-географических условий, которые создавали необходимые для образования бокситов предпосылки». Промышленный анализ алюминиевых скоплений. Приведем сначала список соединений, наиболее богатых А1: 1. С в о б о д н ы е о к и с л ы — корунд (АЬОз), боксит, гидрар- гиллит, диаспор (гидраты глинозема). 2. Ф т о р и д ы — криолит (3NaF- A I F 3 ) , флюэллит (А1Гз-НгО) и др. 3. Ф о с ф а т ы — эванзпт, бирюза и др. 4. А л ю м и н а т ы : шпинель (M g0 -AL03), хризоберилл (ВеО- АЬОз). 5. С у л ь ф а т ы — алунит, алюминит, левигит и др. 6. С в о б о д н ы е а л ю м о к р е м н и е в ы е соединения: дистен, силлиманит, андалузит (АЬОз-ЭЮг), дюмортьерит, топаз, каолин (АЬОз- 2Si02■2НгО), аллофан (АЬОз-ЭЮг-НгО). 7. С о л и а л ю м о к р е м н и е в ы х к и с л о т (силикаты): анортит (CaO-Ab03-2Si0a), лабрадор (Ca0-N a20-2A b03-8S i0s), мусковит (КгО-ЗАЬОз-бЭЮг^НгО), корнерупин (MgO-AhCh-SiCb), сапфпрпн (5Mg0-6Ab03-2Si02), амезпт (хлорит)—(2MgO- AI 2 O 3 -ЭЮг • •2НгО), эпндот (2СаО-2Al203-4Si02), лейцит (КгО- АЬОз^ЭЮг), натролпт (Na20-АЬ0з-ЗЗЮ2-2Н20), Маргарит (НаО-СаО^АЬОз-ЭЮг), некоторые члены группы скаполита—мейонита 3(СаО-АЬОз^ЭЮа), группа нефелина (K,Na) 20 -АЬОз^ЭЮг+ж , где под х надо подразуме вать СО 2 , S i0 2, NaCl, Na2S04, Na2S, NaOH. В списке отмечены основные минеральные тела, более богатые АЬОз, но из них, как видно, попользуются очень немногие, хотя нельзя отри цать, что многие по своей формуле заслуживают очень большого внпмания, еслп будут найдены в больших количествах, например, кианит и силли манит, мусковит (Muskovitfels), алюминпт и др. Несомненно, что в буду щем в технологию окиси глинозема будут втянуты новые вещества, особен но при комплексном использовании всех их составных частей. Ф о с ф а т ы и а л ю м и н а т ы до сих пор нпгде не встречены в промышленных количествах и как руда на алюмпнпй отпадают, хотя 1 Бобовый тип в пресноводных материковых бассейнах может толковаться и иначе и стоять в связи с типично латеритным процессом.