Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

АЛЮМИНИЙ 87 Интересно обилие силикатов, фосфатов и сульфатов, в которых роль А1, в согласии с данными В. И. Вернадского, по преимуществу как комплексного аниона [АГ''04]5-. Этот ион частично замещается через [Fe"'04]5_ или [Сг"'04]6~. Из катионов особенно часта связь аниона А1 с Na, Са, Fe" (Си", Мп", еще реже Mg, Sr, Pb)— для фосфатов и арсенатов и с Na, Fe", К , Са — для сульфатов. Очевидно, что в природе в щ е л о ч н ы х и с р е д н и х р а с т в о р а х играет роль [АЮ 4 ]6-, т. е. тетраэдрический устойчивый комп лексный анион. Зато в условиях кислых растворов и расплавов мы наблю даем чаще А13+, который насыщает кислоты, давая соединения типа Al3+-HSi04]. Среди силикатов такой процесс будет типичен для плю- мазитовых, богатых Si 02 и бедных щелочами магм, где мы и наб людаем именно такие сочетания. Менее отчетливы эти взаимоотношения в группе фосфатов и сульфатов. Интересно, что соединения типа А13+ (в том числе корунд или богатые избытком А1 силикаты стереохромати- ческого типа), с координационным числом 6, нередко отличаются очень светлыми, синеватыми или голубоватыми тонами (топаз, корунд, аллофан, церулеолактит, вавеллит и др.), т. е. некоторым поглощением длинных волн (см. примечание2 на стр. 86). Во всяком случае природа ионов А1 требует еще дальнейшего изуче ния, хотя основные вехи ужо поставлены работами В. И. Вернадского. Геохимия А1 в магматическом и пегматитовом комплексе. В условиях магм и высокотемпературных частей пегматитов мы имеем дело с А1 в виде А13+ и [АЮ 4 ]5' только в чисто кислородных соединениях (шпинелидов, алюмосиликатов, силикатов глинозема); галоидные соединения и фосфаты А1 появляются лишь в геофазы G — Н — I (криолит, многочисленные фосфаты с Li, Fe2+ и Мп2+), т. е. при температурах порядка 350°. В протокристаллизации А1 (как элемент нечетный) играет сравнитель но малую роль и его главное значение, как и следовало ожидать, принад лежит образованиям гранитных и нефелиновых магм. Три характерных минерала являются интересными с практической точки зрения, как руды на алюминий: Лабрадор: C a A l 2S i 20 8 - N a 2A l 2S i 60 i 6 . . . . Содержание А120 3 29% Нефелин: (Na,K)2Al2S i208 ( + « S i 0 2) . . . „ А1г0 3 34 Группа кианита: A l2S i0 5 ................................... я А120 3 ПЗ Первый минерал в своих чистых белоснежных разностях представляет продукт мономинерального отщепления от основных пород при глубинной их дифференциации; второй связан с нефелин-спонитовой — агпаитовой магмой и ее пегматитами и, наконец, последний, продолжая общий ход понижения температур, приурочен к процессам, связанным с гсофазамп В — С гранитных пегматитов, и к нему относятся: силлиманит, кианит и андалузит \ как три новых минеральных вида, вошедших в последние годы в промышленное использование. В последних трех минералах А1, вероятно, играет роль катиона, так как образование этих соединений приурочено к так называемым п л ю- м а з и т о в ы м скоплениям, которые содержат мало сильных катионов (как К , Na, Са, Mg) и отвечают наибольшей кислотности в ходе охлажде ния кремнекислых остаточных растворов. Наравне с силикатами глинозема и алюмосиликатами мы должны поставить образование при высоких температурах свободных окислов 1 Эти минералы образуются главным образом в услови ях метаморфизма.— Ред.