Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

ФТОР 71 Г л а в н е й ш а я л и т е р а т у р а В е р н а д с к и й В. И . Очерки геохимии. 4-е (2-е русское) и зд. М осква—Л ени н град— Грозный — Новосибирск, Горгеонефтеиздат, 1934, 41—43. П и л и п е н к о П. П . Минералогия Западного А л т а я .— И зв. Томского ун-та, 1915, L X II. С м и р н о в С. С. Зона окисления сульфидных месторождений. ОНТИ, 1936 (кисло родная поверхность; литература). Ф е р с м а н А. Е . Геохимия, т. II . J I ., Химтеоретиздат, 1934, стр. 321; т. I l l , Л ., Госхимтехиздат, 1937, стр. 189, 277. [И збр. труды , т. 111,1955, стр. 747 и т. IV , 1958, стр. 229, 334]. B e r g G. Vorkomm en und Geochem ie der m in eralisch en Rohstoffe. L eipzig, 1929, 357—360. E m m o n s W . H . E n richm en t of ore d ep o sits.— B u ll. U . S. Geol. Survey, 1917, № 625. (Русский перевод: Э м м о н с В. Вторичное обогащение рудных место рождений, М .— J I., Главн. ред. геол.-развед. и геодез. л и т ., 1935). L 'o с k е A. Leached outcrops as guides to copper ore. B altim o re, 1926. N[a s i n i R. Rc. A ccad. L incei, 1912, X X I, 737—739 (источники с озоном). S c h n e i d e r h o h n H . Die O xyd ation s- und Z em entationszone der sulfiden E rzla- g e rs ta tte n .— Fortschr. M in., 1924, IX , 67—160. ФТОР (F — 9) Исключительное значение фтора в земной коре и в промышленности заставляет нас обратить особое внимание на нахождение источников фто ра для различных его применений в технической химии и металлургии. Несмотря на наличие многих очень богатых месторождений CaF 2 в Со ветском Союзе, их географическое распределение не очень выгодно и соз дает излишние и дорогие перевозки. Между тем потребность и разнообразие применения фтора в хозяйстве настолько растут с каждым годом, что проблема источников фтора оказывается у нас сейчас особенно актуальной. Для практических целей не имеют значения многочисленные месторож дения различных флюосиликатов и флюокарбонатов, в состав которых входит фтор как заменитель [ОН] или О. Практически имеют значение в промышленности только: К р и о л и т — A lF 3 - 3 NaF (часто с содержанием Li). А п а т и т (фосфорит) — (F, Cl) (Са, Sr, Na 2 , Кг, TR) 4 ( P 0 4)3. Ф л ю о р и т (плавиковый шпат) — CaF2. Однако нельзя считать исключенным, что где-либо (в каких-либо особых условиях генезиса) могут оказаться в промышленных количе ствах и другие химические соединения фтора (например, геарксутит или флюокарбонаты); поэтому очень внимательное изучение геохимии этого элемента весьма важно. Основные г е о х и м и ч е с к и е ч е р т ы ф т о р а определяются следующими его химическими и физическими свойствами1: Фтор — характерный анион одновалентной группы, дающий ионы гипа благородных газов. Электронное строение таково, что ион F1- об ладает способностью активно поляризовать анионы и сам несколько поляризуется (хотя и значительно слабее других галоидов). Радиус иона F отвечает почти точно радиусу кислорода (1,33—1,32 А), а также иона [ОН]1- (радиус около 1,33 А), так что благодаря близости объемов фтор в сложных комплексах явно замещает гидроксил или кислород. Х арак терна величина их эков, которые для F и для [ОН] равны 0,37, иначе говоря, энергетически фтор и гидроксил могут совершенно свободно замещать ДРУГ друга; многие химические реакции протекают именно на основании этого энергетического и, следовательно, геохимического сходства. 1 См. сравнительную таблицу свойств галоидов при хлоре, стр. 116.