Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

696 ГЕОХИМИЯ О ТДЕЛ ЬНЫ Х ЭЛЕМЕНТОВ, ГО РНЫХ ПОРОД И ОБЛАСТЕЙ Так, из Греции описан был Гюйаром 1 минерал сульфурицин, который по своему составу вполне отвечает выше описанным минеральным образова ниям и является опалом с содержанием в приближенных числах: БЮг — 80,4%; НгО — 5%, свободной БОз — 3,5%; гипса — 4%; магнезиаль ных сульфатов полуторных окислов — 3%; серы самородной — 4,1%. Если в сульфурицине мы, по-видимому, имеем полное совпадение с на шими образованиями, то несомненно наблюдается некоторая генетиче ская связь между ними же и известным, но до сих пор мало разгаданным сицилийским меланофлогитом 2. По всему парагенезису надо думать, что этот минерал будет найден в каракумских серных месторождениях в ка честве дальнейшего продукта дегидратации опала, пропитанного ЭОз. Нельзя не обратить внимания на то, что самородная сера весьма часто встречается с кремневыми отложениями опала, кварца и других соеди нений. Этот парагенезис наблюдается как в осадочных месторождениях, так и в отложениях фумарол. Для первых характерны месторождения, Италии 3, где кварц и гиалит нередко наблюдались на кальците и сере и где процессы окисления серы сопровождаются еще мелонофлогитом, вероятно, получающимся в природе из сульфогеля кремнезема Ван Бем- мелена. Ко второй группе месторождений относятся Тольфа и Сольфатара, в Италии, где опал наблюдается вместе с серой4, или в фумаролах Цент ральной Франции, где гиалит связан с алунитом и серой (Мон-Дор). Исходя из сказанного, надо признать, что в верхних покровах серных залежей в пустыне Каракумы н а к о п л е н ы в е с ь м а з н а ч и т е л ь н ы е к о л и ч е с т в а с в о б о д н о й с е р н о й к и с л о т ы , к о т о р а я о б р а з у е т с я и у д е р ж и в а е т с я а б с о р б ц и о н н ы м и п р о ц е с с а м и и х а р а к т е р и з у е т с о б о й м о щ н о е н а к о п л е н и е э т о г о с о е д и н е н и я в п р и р о д е в к а ч е с т в е п р и р о д н о г о м и н е р а л ь н о г о т е л а . До сих пор мы знали довольно широкое распространение в природе серной кислоты как минерала, но всегда должны были считаться или с очень слабыми концентрациями, или с нахождением ее лишь как про межуточной стадии общего геохимического процесса. Мы знаем H 2 S 0 4: a) в качестве продукта окисления сернистых руд и колчеданов, осо бенно в железных шляпах и в кислых колчеданных рудничных водах; b) в горячих Источниках, сольфатарах 5 и газовых выделениях (Тос кана); c) в воздухе промышленных городов (из колчедана углей) 6; d) при разложении кислых сульфатов (в частности, квасцовых слан цев) водными растворами и превращении их в средние соли; e) при окислении H2S болотных застойных вод; 1 G и у а г d, 1874, См. B r e s i n a , 1876, стр. 243. Х отя автор не у казы вает точного места н ахож д ени я образца, но можно думать, что минерал происходит и з единственного серного месторождения Греции — К алам аки , где сера пропитывает белый пористый скелет, образованный путем р азруш ен и я змее вик а выделениями сольф атар. 2 См. и з огромной литературы — F г i е d е 1, 1890 (искусственное получение геля SO 2 SCO 3 совершенно аналогично каракум ском у процессу). 3 См. о кремневых минералах Сицилии: S р е z i а, 1892, стр. 14 и сл .; В г е i t- h a u р t, 1849, стр. 2 7 ; Z e p h a r o v i c h , 1869, стр. 227; S t u t z е г, 1911, стр. 109,. 207. 4 С о 1 о m Ь a, 1900, стр. 521; L a c r o i x , 1901, стр. 316— 337. 5 В Техасе до 0,5% H2SO« на 100 г воды. M a l l e t , 1872, стр. 817. 6 К о с с о в и ч , 1913.