Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

П Е РИ ОДИЧ Е СК ИЙ ЗАКОН М ЕНД ЕЛ Е Е ВА В ГЕОХИМИИ 483 Т а б л и ц а ■2 Проценты и протокрнстал- лнзацнн Проценты в пегматитах Соотношение 4 ? ........................................ 89 75 : 1 ,2 4? + 1 .............................. 1 + з ................... } 7 ,5 2 2 ,0 х з Ч етны х катионои . . 2 0 ,3 0 ,7 : 30 место выходят элементы 4^-ЬЗ. Очень любопытны данные и для в а л е н т н о с т е й : 12 элементов обладают валентностью 1,9 — валентпостью 2, столько же валентностью 3 и 4, 2 элемента — валентностью 5; иначе го воря, преобладает валентность 1, 3, 2, 4, 5, причем в последовательном ходе процесса кристаллизации валентность меняется главным образом так: сначала 3 и 5, затем 4 и 3, далее 2 и 1. Итак, четная валентность усту пает нечетной, среди которой преобладающее значение принадлежит ва лентности 1. Очень характерно преобладание крайних, особеппо б о л ь ш и х в е л и ч и н р а д и у с о в и о н о в . Мы наблюдаем здесь самые малые радиусы бериллия и бора, однако преобладающая часть катионов принад лежит к самым большим — от 1,3 до 2,3 ангстремов; достаточно привести список этих элементов, накапливающихся в конечных фазах телокристал- лизацпи: водород, иод, фтор, стронций, барий, калий, рубидий, цезий. Благодаря этому мы имеем дело с малой компактностью решеток, боль шим их объемом и координационным числом (отвечающим малой устойчи вости), значительной частью или нечетным или отвечающим числам 3, 6, 12. Симметрия кристаллической решетки вытекает из величины валент ности и координационных чисел; характерна роль тригональных осей, образующих или кубические, или тригональные кристаллы. Кварц, берилл, слюды, хлориты,, роговые обманки, шерл и длинный список мине ралов пегматитов относятся именно к таким тригональным или тригона- лоидным решеткам. Характерны также величины связи согласно коэффи циенту стойкости; они не превышают 100 и в ходе последовательной кри сталлизации постепенно падают; точно так же и потенциал ионизации — по величине наименьший и постепенно падает в ходе процесса. Ионные потенциалы также весьма низки, в ходе процесса тоже понижаются. Энергия решетки падает катастрофически с относительно высокой величины, выражаемой несколькими тысячами больших калорий на 1 моль, до не скольких сот в конечных продуктах кристаллизации. Итак, переходим к выводам. Все характерные свойства элементов конечной кристаллизации обратны по знаку и по величине тем, которые типичны для протовыделений. Мы имеем дело с минимумом устойчивости ядер и минимумом стойкости наружных электронных оболочек. В ходе процесса от начальных стадий протокристаллизации до конечных точек пегматитовых расплавов процесс идет в одном направлении и одновременно с падением энергии решетки падает твердость, усиливается растворимость, увеличивается подвижность системы, наступает гидролиз соединений и их миграция. Появляются но вые практические ценности: вместо элементов четных и устойчивых (кото рые, впрочем, частично характерны и для начальных стадий пегматитов, 31*