Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил. - Библиогр.: с. 626-627 и в конце гл.
418 ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ГЕОХИМИИ как выражаются, поляризируют, что приводит к некоторым изменениям суммы по сравнению с ее слагаемыми. Но это уже детали кристаллографи ческого и кристаллохимического построения, к которому мы, вероятно, должны будем подойти значительно позже; теперь же нас интересует, насколько применимы эти новые идеи, приобретшие исключительное раз витие в Западной Европе и Америке, и в каких областях почвоведения и агрохимии. Я думаю, что в будущем этим двум наукам придется очень определенно считаться с радиусами именно ионов в тех комплексах, в которых они состоят, ибо кристаллические комплексы, может быть, в мелком, раздроб ленном виде, все-таки представляют огромную часть почвенного вещест ва, а коллоиды в значительной степени представляются нам обломками таких же кристаллических группировок. Всюду, где еще остались обломки кристаллов, всюду, где законы физической и механической абсорбции не будут количественно затемнять роль этих обломков, там химические реакции будут следовать законам кристаллохимии. Эти мысли пришли мне уже давно в голову в связи с составлением моей двухтомной «Геохимии», и когда я попытался подойти к главе «Геохимия почвы», то сразу натолк нулся на необходимость такой постановки. Книга академика Гедройца «Учение о поглотительной способности почв» (изд. 1932 г.) дала мне огром ный материал для понимания этих процессов и дала возможность, бази руясь на приведенных им цифрах, обосновать свое предположение. Я приведу поэтому последовательный ход мыслей в этом направ лении. II В составе почв имеются, помимо целого ряда других составных частей, обломки кристаллического вещества более или менее определенных хими ческих формул, по существу, главным образом солей кремневых и алюмо- кремневых кислот. К. К. Гедройц с исключительным мастерством доказы вает, что мы не можем обойтись в нашем построении без принятия в основе почвы существования таких обломков, правда, уже частично измененных химических соединений горных пород1. Представим себе, что эти кристаллические обломки и существующие в почве химические соединения у нас имеются в больших количествах и в чистом виде. Если бы мы пытались поступить с ними так, как поступает академик Гедройц в своем учении о поглотительной способности почв, т. е., обрабатывая тем или иным раствором, пытались бы заместить в целом кристалле, скажем, кальций, калий и натрий другими катионами, то вряд ли это нам бы удалось, ибо этот процесс требует двух условий: во-впервых, он требует прежде всего гибкости и подвижности самой системы, а во- вторых, что имеет особое значение в новых законах кристаллохимии, он требует, чтобы вхождение нового атома, а в данном случае речь идет не об атоме, а только об ионе,— чтобы вхождение нового иона отвечало раз мерам того иона, место которого он хочет занять в кристалле. Например, если кристалл построен как соединение алюминиевых и кремневых тетра эдров с натрием (радиус ионов которого 0,98), то заменить натрий магнием с радиусом 0,78 или калием с радиусом 1,33 представляется практически трудно осуществимым. 1 Н аличие кристалличности дисперсных почвенных систем полностью доказано сейчас многочисленными рентгеноскопическими анализам и.
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz