Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

334 ГЕОХИМИЯ Кларки урана. Общий кларк земной коры — 1 х 10-3. Другие кларкн см. в таблице на стр. 338. Минералогия урана. Всего известно около 75 типичных минералов, со держащих U в узлах решеток, а именно 1: О к и с л о в 4 — окислы U4+ янтинит (фиолетово-черные) » U6+ скупит (желтый) » U1+ + Ue+ уранинит 2 (черный) К а р б о н а т о в 3 — Ue+ желтый, чижево-зеленый С и л и к а т о в 8 — желтый до бурого (с РЬ) Т и т а н а т о в и н и о б а т о в 20— черные, темно-бурые с TR, Y, Th (нет ли здесь U4+ ?) Комплексов (ф о с- ф а т о в , в а н а- д а т о в и а р с е - н а т о в) 20— желтые (зеленые с Си) с зеленоватым оттенком, со свинцом — ярко-ж елты е или буроватые У р а н а т о в 6 — соли [UO 4 ]2- окраш ены в чистом виде немного ниже, чем в комплексах: с РЬ — коричневые до красных, с Си — зеленые; С у л ь ф а т о в 5 — соли [U 04]2~ + [SO 4 ]2- — желтые (обычно называются урано выми охрами); С о е д и н е н и й у г л е р о 'д а 2 — черные (тухолит и карбуран). Таким образом, подавляющее число урановых минералов — желто- зеленые или желтые и лишь сама урановая смолка и сложные титанонпо- баты — черные и черно-красные. Это резкое различие между чернымп глубинными соединениями и яркими зеленовато-желтыми минералами поверхности представляет характерный отличительный признак. Иногда в качестве промежуточных соединений — красные и красно-бурые ура- наты свинца. Геохимическая миграция урана. Геохимия урана как будто бы вначале совершенно напоминает нам геохимию тория, с которым он разделяет способность (даже в еще большей степени) к накоплению в остаточных маг мах, по преимуществу, однако, богатых Na. Подобно Th, уран не дает никаких других соединений, кроме кислородных, но здесь он много слож нее и своеобразнее, так как проходит ряд стадий последовательного окис ления: U 0 2 — U30 8— U 0 3. Характерной геохимической чертой урана является исключительная летучесть ряда его соединений (карбидов, ураниловых соединений, галоидных), благодаря чему в период выделения летучих комплексов (геофазы В—С) уран в значительных количествах уходит в пневматолиты, где он дает начало в два определенных периода образованию урановых смолок, оба раза без тория, но каждый раз при на личии висмута, причем высокотермальный уранинит подчинен оловянно висмутовому комплексу (геофазы Е —F), а второй — гораздо более низким температурам (геофазы Н) в области осаждения соединений висмута, се ребра, никеля и кобальта, вместе с красными карбонатами Fe2+, Са, Mg. Гораздо меньшую роль в геохимии урана играет его вхождение наравне с торием в ниобо-титано-танталаты на границах геофаз С и D. Но если для тория в постмагматической и пегматитовой фазах существует очень боль шое количество различных соединений, из которых целый ряд имеет даже практическое значение (монацит, пилбарит, ортит, ловчоррит, ториа- нит, торит), то для урана в области выше 500°, в сущности, доминируют 1 В. И. Вернадский (1934) считает 100 минеральны х видов, но отмечает, что лишь 20 % и з них сколько-нибудь хорошо изучены . 2 U 3 0 8 как сочетание окислов: U 0 2 + U 0 3.