Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил. - Библиогр.: с. 626-627 и в конце гл.

28 ГЕОХИМИЯ [VOJ. Под сомнением [W 0 4], который, вероятно, должен быть поставлен много выше, если будет доказано содержание Fe3+ в вольфрамите 1. Таким образом, мы устанавливаем, что больше 95% всех комплексных анионов построено по симметричному устойчивому типу: 75% — 44 иона по тетраэдрическому — M e04 (Me — металл), 20% — 12 ионов по треугольному — МеОз. Этим и определяется замечательное свойство взаимного замещения ионов комплексных, и в особенности ионов типа [Ме04], определяющих основные черты геохимии силикатов, фосфатов и сульфатов и т. д. и соз­ дающих новые двойные комплексные ионы— гетерополикислоты. Эти идеи находятся в замечательном соответствии с идеями В. И. Вер­ надского, который больше 40 лет тому назад установил образование ком­ плексов с полуторными окислами и по типу алюмосиликатов наметил объяснение и алюмофосфатов и алюмосульфатов. Современные идеи кри ­ сталлохимии подтвердили эту точку зрения, тем более, что удалось выяс­ нить замечательное сходство в р а з м е р а х комплексных ионов; так г ионов типа: M eO s — около 2 ,5 — 2,8 А, [В 0 3 ] — 2,68 А , [С 0 3] — 2,57 А , MeS 3 около 2 ,5 в сульфоанионах, М е0 4 (вероятно и MeS4) между 3 ,50—2 ,9 0 А , т. е. г колеблется в очень малом интервале. Хотя точных данных для г комплексных анионов мы не имеем, тем не менее можем наметить следующие величины 2: W 0 4 (Z r04) Мо04 Mg04 (ТЮ4) F e0 4 а ю 4 СгО, Р 0 4 S 04 A s 0 4 А 3,52 3,50 3,45 3,40 3,28 3,25 3,15 3,00 3,00 2,95 2,95 w = 2 4 2 6 4 Ве04 2,96 6 5 Sio4 2,90 4 5 2 3 2 3 Эта очень интересная сводка показывает исключительную близость величин г, причем наибольшей плотностью отличаются тетраэдры главных кислот: фосфорной, серной и кремневой. Г л а в н е й ш а я л и т е р а т у р а (о ионах в геохимии) В е р н а д с к и й В . И. О земных алюмофосфорных и алюмосерных ан алогах к а о л и ­ новых силикатов. — Д о к л . А кад. н ау к СССР, 1938, X V III, № 4—5, 287—294. Г а с с е л ь О. К ри сталлохим и я. Перевод Н . В. Б ел о ва. JI., Химтеоретиздат, 1936, стр. 50, 56 и др. Г о л ь д ш м и д т В. М. П ринципы распределения химических элементов в минера- л а х и горны х породах. П еревод с немецкого. — Успехи химии, 1938, V II, 288—320. Ф е р с м а н А. Е . Г еохимия, т. I I I . Л ., Госхимтехиздат, 1937, 126—129; И збр. труды , т. IV , 1958, стр. 154—159. Ф е р с м а н А. Ё . Ц вета мин ералов. М ., Изд. А кад. п а у к СССР, 1937, 1— 159. 0 а ,н„ К тетраэдрическому строению минералов. — Д окл. А кад. н а у к СССР, 1938, X V III, № 7, 4 4 9 -4 5 2 . 1 Необходимо иметь в виду, что в комплексных кислородпых анионах часть кис­ лорода может быть замещ ена ионами [О Н ]1 - или F1 -, тождественными по объему с к и с ­ лородом, но энергетически более слабыми 2 Кроме того, [ J 0 4] около 3,55 и [С104] — 2,36.

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz