Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил. - Библиогр.: с. 626-627 и в конце гл.

УРАН 333 1) гидраты UOg, образующиеся путем гидратации уранинита; 2) соединения с сильными кислотами, как серная и угольная, причем уран играет роль основания [иОг]2+; 3) комплексные кислоты [UО4]2_ с ванадиевой, мышьяковой, фосфор­ ной и кремневой кислотами. Катионами в этих кислотах являются калий, кальций, магний, барий, с одной стороны, свинец, медь и висмут — с дру­ гой; 4) комплексные кислоты того же иона [UO J2~ с ниобиевой и тантало­ вой кислотами (частично и с титановой). Катионами являются редкие земли, особенно иттрий, кальций и магний, с одной стороны, железо и марганец — с другой. Как видно из этого списка, Ue+ является в общем амфотерным окислом: с сильными кислотами он представляет типичное основание, со слабыми кислотами образует комплексные анионы и требует для нейтрализации какого-нибудь сильного катиона. Эта исключительная правильность подтверждается и большой законо­ мерностью окрасок соединений U6+. Как правило, мы можем наметить: все соединения ионов U6+— зелено­ ватого пли желтого цвета. Это относится и к комплексным анионам с ша­ ровыми бесцветными кислотами и к шаровым катионам. Вхождение в ре- шгтку нешарового иона, по общим правилам, понижает окраску. Так: 1) вхождение ванадиевой кислоты очень слабо углубляет окраску до оранжевых тонов; 2) вхождение висмута п свинца углубляет окраску до красных и даже бурых тонов; 3) вхождение меди, в гидратной ее форме, углубляет окраску до зеле­ ных тонов; 4) вхождение в комплексы с ниобием и танталом изменяет окраску более значительно, вхождение марганца и железа понижает ее до черных тонов; 5) сильно углубляет окраску также и вхождение редких земель. Эти правила настолько закономерны, что позволяют не только запо­ минать окраску на пх основе, но и проверять формулы минералов, если они не отвечают приведенным правилам. Должен вместе с тем подчеркнуть, что эти правила не есть нечто специ­ фическое для урана, а вообще закономерны для всех минеральных тел: С о е д и н е н и я о к р а ш е н н о г о а н и о н а с к а т и о н а м и ш а р о в ы м и н е и з м е н я ю т о к р а с к и . В х о ж д е н п е с и л ь н о п о л я р и з у ю щ и х к а т и о н о в , н а п р и м е р с е ­ р е б р а , в и с м у т а п л и с в и н ц а , п о н и ж а е т о к р а с к у а н и о н а п р и м е р н о ( но н е б о л ь ш е ) н а о д н о д е л е ­ н и е ш к а л ы . Таким образом вырисовывается сравнительно простая геохимическая схема урана в земной коре. Типичные ионы у р а н а 1: U4+ nU6+, который дает: [U 0 2]2+— уранил — желто-зеленый [U 04]2- — урановый комплексный анион —желтый [U 04[3- + [S i0 4]*- или [Р 0 4] — немного светлее, чем чистый [U 04]. 1 Хроматические символы очень характерны : и*+ r u o 2]u [U 0 .1 - [ и о , р - • [РО,]«- 2+2,5 0,5+1,5 0,5+ 1

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz