Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

332 ГЕОХИМИЯ в противоположность уранинитам пегматитов, где обычно содержание ТЬОг очень велико (переходы к торианиту). Как видно, эти свойства ура нинитов вытекают из особенностей миграции тория и урана. Таким образом, для нас практически интересными в Советском Союзе должны являться три типа геологических образований: 1. Н е ф т я н ы е в о д ы западного склона Урала; особенно инте ресны воды Кавказа, острова Челекена и древних кембрийских нефтей востока Сибири. Поиски особенно интересны в районах массового и дли тельного разрушения гранитных пород. 2. П о и с к и в р а й о н а х н е ф е л и н - с и е н и т о в ы х п о р о д довольно ограничены, и нахождение промышленных количеств то рита мало вероятно. Важнее технологические методы извлечения Th из редкоземельных минералов (Хибины). 3. Наибольшее значение имеют месторождения м о н а ц и т а , при чем коренные уступают первое место россыпям разного происхождения. Возможно использование всего комплекса шлихов с цирконом, ильмени том и титаномагнетитом (Sn, Au, Ti). Поиски — в районах гранитов и древ них гнейсов, прорезанных сетью пегматитов. Значит, в первую очередь — корни пегматитовых процессов глубинного типа. Отсюда поиски в древ них щитах и древних системах: Урал, Южный Памир, большой Анабар- ский гранитный массив в Сибири, частично Прибайкалье. Список литературы см. стр. 3 3 6 и 3 4 2 . У РА Н (U — 92) Соотношение свойств с другими элементами шестой группы см. стр. 139. Уран в общей химии является весьма сложным элементом, валентности от 2 до 6; однако в геохимии преобладающее значение принадлежит иону U6+, который является весьма устойчивым и в который переходят более редкие ионы четырехвалентного урана. В природе мы знаем около 75— 100 минералов, содержащих в узлах своих решеток ионы урана. Однако в сущности только один минерал должен быть отнесен в своей основе к U4+, именно, уранинит (смоляная руда) — в неокисленных кри сталлах г. Этот минерал в основе своей решетки представляет несомненно соеди нения UO 2 . В этом виде он захватывает в себя T h02, РЬ 02 и другие окислы этого типа. Соединения этого типа очень быстро окисляются, особенно в кислых растворах, переходя не столько в к и с л ы й 1Ю з, с к о л ь к о в проме жуточный окисел, называемый закись-окисью урана с формулой U308, который и является, по существу, урановой смоляной рудой. Интересно отметить, что этот процесс превращения в некристалличе скую закись-окись, как указано выше, облегчается кислой средой раство ров, поэтому понятно, что уранинит в щелочных пегматитах сохраняет в большей степени свой UO 2 , хорошо кристаллизуется, и не известен совер шенно в виде коллоидального осадка. Наоборот, в кислой среде рудных жил процесс окисления идет гораздо быстрее и выпадает аморфная смоля ная руда. Цвет ее, как всех промежуточных окислов, согласно первому закону окраски минералов, должен быть смоляно-черным, что и привело к названию — смоляная руда, или урановая смолка. Совсем другой характер имеет уран в своей высшей степени окисле ния — Ue+; как было сказано, около 7 5 минералов относятся к э т о м у типу соединений урана, причем мы можем выделить четыре группы: 1 Сюда ж е относится торианит.