Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

ТАЛЛИЙ 3 1 » S t o c k A. u. G u c k e l P . D ie V erbreitung des Q uecksilbers.— N aturw issensch.. 1934, X X II, 300—302; Zs. angew . Chem ., 1933, X LV I, 162—187. V a n d e r V e e n A. L. A lm aden m ercury-ores and th e ir connection w ith igneous ro c k s.— Econ. Geol., 1924, (2). ТАЛЛИН (Tl — 81) Таллий — редчайший химический элемент, геохимически до сих пор очень плохо изученный соответственно незначительности его применения (специфические яды). Свойства. В природе валентность таллия — только 1. Радиус однова лентного иона 1,49. Эк и вэк 0,42. Потенциал ионизации высокий — 6,08 э-в. Кларк атомный очень низкий 8 X 10-7. Поляризация активная средняя (близка к свинцу). Типичный нечетный элемент 13-й группы. Геохимия. Из этих данных можно вывести основные геохимические черты: ионы типа купро, слабой поляризации; несмотря на это, обладают сходством с щелочами, особенно с калием и рубидием, что объясняется близостью эков (таллия — 0,42, калия — 0,36). Отсюда растворимость большинства солей, бесцветность (за исключением сернистых соединений), летучесть ряда солей и накопление в конечных фазах гидротермальной сульфидной кристаллизации. С другой стороны, во многих отношениях он сходен с серебром. Как элемент слабой^поляризации, он делится в путях миграции между пневматолитом и остаточным пегматитом, хотя большая часть его уходит в первый. В пегматитах мы его видим в последних геофазах G—Н; в слюдах и полевых шпатах — как ничтожная эндокриптная примесь; в сульфидных жилах он сохраняется очень долго в растворах, отлагаясь только в геофа зах I—К вместе с Ag, Те, Se, Sb, As (Си) х. Красный цвет этих полуметаллических соединений, их одновременная миграция с аурипигментом и другими сульфидами мышьяка и легкое вы мывание термальными и поверхностными кислыми водами — такова ха рактеристика геохимических черт таллия 2. Поиски таллия. Этим определяются и поиски этого элемента среди са мых конечных апомагматических частей эманационных месторождений, вместе с комплексами селена, мышьяка и сурьмы (NB — с серебром), с марказитом или аурипигментом. Однако таллий очень легко вымывается как из рудных жил, так и из пегматитового остатка и в виде растворимых солей накапливается в по следних щелоках соляных комплексов, где мы встречаем его вместе с соля ми калия и особенно рубидия (частично лития и цезия), что с полной не обходимостью вытекает из выше приведенных черт геохимии этого металла. Особенно хорошо наблюдается этот процесс в соляных рассолах пустын ного климата, где разрушаются верхи рудных жил. Итак, поиски практических месторождений соединений таллия надо вести: а) в районах конечных геофаз рудных сульфидных жил, подальше от магматических очагов, или в области сильно сближенных геофаз рудных процессов, при малых глубинах залегания магмы (тихоокеанский тип), частично на Западном Алтае (Риддер); 1 Интересно накопление его в п ири тах, м ар кази тах до 1% , иногда в поздних сфа леритах. 2 Известны четыре мин ерала тал ли я — сульфоарсенатов T l, Ag (лорандит, к руко- зит, гетчинсонит и берцелианпт) и частично РЬ; содержание Т11+ доходит в берцелиа- ните до 29% . Хроматический символ Т1 в этих соединениях: 1 + 0 ,5 .