Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

308 ГЕОХИМИЯ IV — в серии оловянных и вольфрамовых дестиллятов (нормально следующих один за другим) мы видим особый тип шеелито-золотых жил. Брамалл (Bramall a. Dowie, 1936) дает весовые кларки: В изверж енных п ородах -. . . 1 хЮ -5 — 0,1 г на тонну В п е г м а т и т а х ............................... 5 хЮ - 5 — 0 ,5 » » » В кислых мигматитах . . . . 1 ,5 хЮ - 4 — 1 ,5 » » » Если мы сравним теперь начальное время образования золота во всех этих случаях, то окажется, что оно в общем довольно определенное, отве чая границе геофаз G—Н, т. е. как раз нижней критической точке воды (400° приблизительно). Однако максимальное выделение золота относится к более поздним моментам геофазы I и даже К . Из этого положения золота в диаграмме вытекает и ряд особенностей его парагенезиса и жильного ти па. Золото в первой своей генерации связано с точкой очень подвижного равновесия, стоящей на границе флюидных и гидротермальных систем, поэтому оно разделяет черты и тех и других или чаще всего в этом случае носит промежуточный характер. Довольно определенная характеристика этих жил говорит о более или менее сохранившейся замкнутости системы, которая еще мало изменена позднейшими воздействиями других растворов и внешних стенок жильного процесса. Положение на границе двух физи ко-химических этапов вызывает столь характерное накопление ряда сильно дисперсных минералов — альбита, мусковита, игольчатого шер ла, нередко с хромом, и т. д. Частично появляются медно-турмалиновые жилы. Очень характерным является и самый парагенезис золота с сульфидами и зелеными (частью хромовыми) слюдками, адуляровидными полевыми шпатами: выше золота, по диаграмме, стоят соединения висмута, вольфра ма, мышьяка (например, айкиниты Березовска и их замещение самородным золотом), одновременны — жильбертит, лептохлорит, турмалин, суль фиды железа, полевые шпаты (редко), карбонаты, кварц, после него — кварц, сульфиды Zn, РЬ и целый ряд сернистых соединений и продуктов гео фаз К и L. Особенно характерен для парагенезиса золота кварц, специфи ческие свойства которого хорошо известны всем старателям и разведчи кам на золото и о котором впервые научным языком заговорили Бушен- дорф и школа Золоторазведки в Советском Союзе. По моей схеме кварц в своих свойствах определенно выдерживается в самых разнообразных типах месторождений и для золота по преимуще ству отвечает объему кварца (III), характеризующемуся в начальных ста диях более серыми жирными тонами или чистыми кварцевыми кристал лами нередко особенного дымчатого тона (Березовск, Дофинэ во Француз ских Альпах). Постоянная и очень характерная связь золота с кварцем и халцедоном является одной из типичных черт геохимии золота, что и привело Линдг- рена в 1936 г. к очень любопытной идее о совместной м и г р а ц и и кол лоидальных растворов Si02 и солей Аи. Целый ряд новых работ (например Альфельда) подтверждает эту точку зрения, причем коагуляция БЮг (а од новременно и Аи) вызывается разными причинами, в частности пониже нием температуры, резким изменением pH в сторону средних величин и появлением электролитов как коагуляторов. Опыты Фронделя (Frondel, 1938) показывают, что в начале эманационного процесса в кислых эма нациях золото переносится в виде электролитов; при понижении темпера туры золото захватывается золями SiOa, играющими роль защитного кол лоида.