Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

294 ГЕОХИМИЯ Сходство решеток [ReO-i]2' (с Ree+) с солями [МоО*]2- и [SO 4 ]2~ вызы вает частичное выпадение рения в нерастворимых солях этих кислот; од нако в гипергенной обстановке более характерен комплексный анион IR eO d1- (с Re7+), обладающий сильными кислотными свойствами (очень малый эк) и большой растворимостью щелочных и щелочноземельных солей, что практически не приводит к осаждению Re в природных усло виях, даже при наличии указанных ионов Мо или S. Кларки. Изучены хорошо, причем для рения весовой кларк земной ко ры = 1 X 10 ~7, т. е. очень низок. Темпер 6000° 2000° /500° 1000° 800° 600° ЧОО’ 50° Металл лИро Ст/лырир 'силик. OepuSm л В С D-Q Н 1 И L Рений. See % Ю'г НГ3 W 4 т~* to !0~7 и г8 Гранитные пегматиты и пнеОматолить 1 оМолибдениты Черн./’'Минерала ~->П 1 &S I ) f еранпегмш V '^Силыл.coedнетем НагеОыешпаты “ йиатпетт, ам/риболи пициксен слюды ч О ТП 1 1 \ \ 0 Л Фиг. 230. Геохимическая диаграмм а рения (по В. и И . Н оддак, 1931) Для отдельных минералов мы имеем весовые кларки: 1 х Ю ' 4 — си ликаты, ниобаты, цирконаты в остаточных гранитных пегматитах; до 20 х Ю~4— молибдениты; 0,02 X 10 ~4— сульфиды, начиная с глубин ных сульфидов никеля в магнитном колчедане; уменьшаются до 1 X Ю ' 6 для сульфидов типичного гидротермального характера (пирит, галенит, антимонит) и падают до 0 в позднейших сульфидах и сульфосолях. Из этих данных мы получаем замечательную геохимическую картину: накапливание рения, вероятно, в металлическом ядре и в сульфидной обо лочке Земли, затем значительное снижение его содержания в глубинных силикатных зонах и при протокристаллизации силикатов, богатых желе зом и магнием. Его нет ни в хромитах, ни в магнетитах, ни в оливинах. Далее идет накопление его как летучего вещества в остаточных гранит ных расплавах, уход в пневматолиты с молибденом и очень раннее выпаде ние в геофазы В—С—D пегматитовых минералов изоиоиного характера (гадолинит); особенно растет его содержание в соединениях эрбиевых и иттербиевых земель и, наконец, в альвитах. В системе сульфидных пнев матолитов Re накапливается лишь в самых высокотемпературных сульфи дах, особенно магматического типа, падая с понижением температуры до 0. В гипергенной геофазе содержание рения почти нигде не обнаруже но, что заставляет В. и И. Ноддак ожидать его перехода в океаны в виде растворимого иона 1 [Re04] 1_. Возможна и абсорбция почвенным по кровом. Геохимия рения. Изучена прекрасно, на 1600 образцах и 60 метеоритах, и представляет огромный теоретический и практический интерес. Само стоятельных минералов Re нигде не образует, и, судя по его свойствам, их очень трудно ожидать. 1 Очень важ н а дисперсия рения при окислении молибденита в Мов+; заключен ный в молибдените рений окисляется до Re7+, не входит в молибдаты , а'образует само- .стоятелыш е тетраэдры и рассеивается в виде легко растворимых соединений [ReO i]1"-