Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

264 ГЕОХИМИЯ отметить, что большой радиус выявляет своеобразные явления пассивной поляризации (поляризуемость) *, столь редкой для катионов; поэтому соединения с малыми анионами, например с кислородом, ведут к окра шенным системам * и к возможности образования комплексов и двойных солей совершенно особого типа, так как центральным ионом в них должен быть не малый катион, а возможно малый анион. Таким образом, геохимический анализ и геоэнергетическое освещение природы цезия сейчас нам подсказывают и разнообразные пути его при менения в технологии. Геохимия цезия. Как сказано, цезий — крайний член (если не счи тать № 87) во всем ряду положительных ионов, и этим определяется вся геохимия цезия — его исключительная способность к дисперсии, чему отвечает нечетность атомного веса, номера, валентности и группы в систе ме Менделеева. Исключительная дисперсность отвечает малой величине энергии решетки его соединений, ничтожным экам и потенциалу иониза ции; этому отвечает и несколько большая растворимость, однако, как указано выше, поляризуемость ионов цезия ведет к образованию двойных комплексных соединений меньшей растворимости 3. Тем не менее, повы шенная растворимость, бесцветность и летучесть определяют основные черты геохимической дисперсии цезия. Геохимически необходимо отметить связь Cs с солями К , отчасти Rb и Li (!). Обычное отношение (весовое) Rb к Cs — около 20—40, при весо вом кларке Cs — 0,001 (или немного меньше). Поиски. Поиски соединений цезия должны отвечать вышеприведенным геохимическим чертам цезия и, следовательно, должны быть связаны со следующими тремя остаточными геохимическими системами, в которых накапливаются наиболее подвижные ионы: i А. Остаточные пегматиты остаточных гранитных магм и их дериваты. Б . Остаточные щ е л о к а соляных растворов. В. Летучие эманации вулканов калиевых магм. А . В гранитных пегматитах Накопление цезия отвечает наиболее холодным геофазам процесса, т. е. геофазам F — G — Н, особенно G, т. е. при температурах около 400— 300° С. Этим условиям на границе с началом гидротермальных образова ний отвечает кристаллизация обоих цезиевых минералов — п о л л у - ц и т а и р о д и ц и т а , а также вхождение в решетки минералов лития и калия — воробьевита (до 4%), лепидолита (до 0,8% Cs20 ), трифилина, петалита и голубовато-зеленого микроклина (до 0,25% Cs20 ) — все мине ралы указанных выше геофаз. Интересен и цезиевый биотит, несколько более ранний по геофазам. Практическое значение в указанном списке могут иметь лишь поллу- цит, лепидолит (при комплексном использовании Rb и Li) и, может быть, микроклин типа амазонского камня. Необходимо иметь в виду, что поиски поллуцита требуют очень внимательного просмотра всех образований гео 1 Действительно, поляризуемость Cs вы р аж ается величиной 2,85, что близко к ве личине поляризуемости хлора. 2 Н апример, Cs20 окраш ен в ярко-оранж евы й цвет, тогда к а к R b 20 ■— в светло желтоватый; К 20 имеет лиш ь желтоватый оттенок, a N a20 — белый. 3 С этим связано то, что д л я цезия известны два самостоятельных цезиевых мине р а л а , тогда к а к д л я рубидия мы не знаем ни одного соединения; в поллуците содер ж и тся до 30% Cs20 . В ильд считает, что густота розового тона воробьевита связан а с со держ анием ц ези я. (См. G. О. W i 1 d u. R . К 1 e m m . M itteillu n g e n fiber spekt- roskopische U n tersu chung en an M in eralien .— Z bl. M in ., Geol. u. P a la o n t., 1925, A.),