Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

Т ЕЛ ЛУ Р 257 Теллур, подобно большинству других халькофильных элементов, обла дает диамагнитными свойствами, которые возрастают в ряду сера — се лен — теллур. II. В своих природных первичных минералах теллур фигурирует исключительно как двухвалентный анион с переходом в некоторых слу чаях к интермсталлическим соединениям, поскольку в ряду сера — се лен — теллур металлические свойства возрастают с порядковым номером. Самородный теллур является или продуктом поверхностного изменения теллуридов, или первичным минералом в самых поздних стадиях кристал лизации эпитермальных жил (геофазы I или К). Во вторичных образованиях теллур, кроме самородного, встречается также в виде железных, висмутовой или ртутной солей теллуристой или теллуровой кислот (т. е. [ТеОз]2- и [TeOd2- или даже [ТеОв]в_), а также и в виде свободного теллуристого ангидрида — минерала теллурита ТеОг. III. Теллур образует минералы, в которых он соединен с очень неболь шим числом элементов, как уже было сказано, почти исключительно халь кофильных. Характерно, что среди них преобладают элементы самых высоких по рядковых номеров (тяжелого атомного веса): золото, ртуть, свинец, висмут, серебро, медь, никель. Теллуриды легких металлов в геохимических условиях отсутствуют. IV. Кристаллохимически теллур характеризуется среди встречаю щихся в природе элементарных анионов самым большим после иода ионом. Ионный радиус Те2-, по Гольдшмидту, равен 2,11 А. Размер ионного радиуса теллура и связанная с ним очень высокая по ляризуемость являются факторами, определяющими: а) структуру теллуридов; б) изоморфные соотношения теллура с рядом других элементов, в пер вую очередь с его аналогами: при невысоком среднем распространении теллура в земной коре эти изоморфные отношения определяют его рас сеяние; в) место теллура в общем ряду последовательности кристаллизации и приуроченность главных концентраций теллура к определенным генети ческим типам. Зависимость структуры теллуристых соединений от размера атома тел лура наглядно проявляется в структуре минерала тетрадимита Bi 2 Te 2 S, где атомы (ионы) теллура играют роль, отличную от атомов (ионов) серы. В отношении строения ряда теллуридов меди, золота и некоторых других размер атома (или иона) теллура и его поляризационные свой ства играют решающую роль в образовании соединений определенного со става. Изоморфные соотношения, и в первую очередь с серой, определяют трудную возможность рассеяния теллура в сернистых минералах. Целый ряд фактов указывает на очень слабо проявленный изоморфизм сульфидов и теллуридов и в отдельных случаях — на полное его отсутствие. Нужно, впрочем, отметить возможную посредническую роль селена, который, как показывают исследования, довольно легко изоморфно за мещает серу и в свою очередь легче, чем сера, может заместиться теллуром, Очень небольшие количества этих элементов, встречающиеся в сульфи дах, лишают возможности проверить эти данные экспериментально, рент генометрическим путем. Различные поляризационные свойства серы, селена и теллура очень наглядно прослеживаются на цвете соединений цинка: ZnS — белого цвета (бесцветен), ZnSe — желто-оранжевого и ZnTe — красно-бурого. 17 А. Е. Ферсман, т. V