Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

МОЛИБДЕН 213 В этой особенности данных соединений надо видеть разгадку частой связи месторождений олова, меди с турмалином, что указывает на возможность нахождения молибдено-турмалиновых месторождений (вероятно совмест ное нахождение золота). Следовательно, если внешнее давление велико, то молибден останется в пегматитовом расплаве, богатом кремнеземом. Но если величина внеш него давления падает, в особенности в связи с взрывными явлениями, тогда молибден не останется в остаточном расплаве. Отсюда возникает предположение, что в процессах взрывного характера, при которых сразу происходит уменьшение внешнего давления, надо ожидать перехода мо либдена во внешнюю дестилляционную фазу. Этот вопрос практически важен, так как он объясняет появление молибденита в месторождениях типа меднопорфировых руд, которые можно (?) связывать с явлениями взрывов. Та часть молибдена, которая сохраняется в остаточном расплаве, менее интересна. Но иногда, при последующем ослаблении давления, молибден может выделяться с кварцем и импрегнировать вмещающие по роды. Г л а в н а я ч а с т ь м о л и б д е н а д о л ж н а п е р е й т и в д е с т и л л я т , и з к о т о р о г о о н в ы д е л и т с я и л и в к о н т а к т н о й з о н е , и л и в ж и л ь н ы х т е л а х , причем первыми выпадут соединения молибдена, затем олова и, наконец, воль фрама. Очевидно, надо ожидать промышленных концентраций молибдена в контактно-метасоматических месторождениях, обычно вместе с шеели том, затем в жильных или штокверковых формациях вместе с вольфра митом, оловянным камнем и, вероятно, вместе с медью в присутствии соединений бора и фтора. Наиболее благоприятными геофазами выпадения молибденита яв ляются геофаза С, с одной стороны (при температурах около 650°), и гра ница геофаз G и Н, отвечающая критической точке воды (около 400— 350°). Как видно, высокая валентность и амфотерный характер при недо статке кислорода ведут к тому, что ионы Мо4+ не могут войти ни в орто-, ни в метакристаллизацию силикатных решеток. Этому мешает и сильная поляризация и некоторая асимметричность ионов, вследствие чего в усло виях высоких температур (выше 1000°) соединения молибдена оказы ваются сильно летучими и распределяются между дестиллятами и, в гораздо меньшей степени, остаточными пегматитами гранитной магмы. Сходство энергетических показателей S i4+ и Мо4+ ведет к одинаковым путям миграции на этой стадии процесса, т. е. в зависимости от кислот ности остатка Мо распределяется между дестиллятами и гранитным пег матитом, причем необходима очень низкая величина давления, чтобы Мо целиком перешел в дестиллят, что, например, возможно в случае быстрого понижения давления в месторождениях взрывного характера (NB! это тип накопления Мо). Молибден, остающийся в гранитных пегматитах, выпадае т преимуще ственно в геофазы D — G, но здесь промышленного значения не имеет. Особняком стоит его миграция в остаточных основных магмах нефе- лин-сиенитового типа, где часть Мо сохраняется в пустых промежутках решеток содалита, а другая часть выпадает в геофазы G — Н в моменты выделения наиболее богатых кремнеземом альбитов. Вообще накопление Мо в щелочных магмах не вполне ясно, но оно не имеет большого практического значения.