Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

210 ГЕОХИМИЯ Т а б л и ц а 369 Эк г К ислот[Сг04]*- .................. 0,67 3 ,0 ность [Мо041 .................. 0,58 3,5 растет [WO«]...................... 0,57 3 ,5 [UO ,]? Что же касается трех выше указанных анионов, то они в общем весьма сходны, причем дают соли легко растворимые; только с ионами большой и активной поляризации получаются более трудно растворимые соеди нения, относительно слабо мигрирующие. Таковы соли свинца, меди, трехвалентного железа, трехвалентного висмута и т. д. Все эти соеди нения в природе обычно слабо-желтого цвета, что указывает на некоторую деполяризацию анионного комплекса. Как и следовало ожидать, с иона ми шарового характера получаются или совершенно бесцветные соеди нения, или слабо-желтые (например, соли аммония, магния, щелочей и т. д.) г. Сочетание с другими комплексами приводит к гетерополикис лотам пониженной (желтой) окраски, например с РО 4 , что используется в аналитической химии. Таким образом, ионы типа [MoOil2- вообще довольно подвижны, и можно предположить, что лишь отсутствие точных аналитических дан ных не позволяет говорить об их миграции в гипергенной обстановке. Одно лишь ясно, что при процессах окисления молибденита его спут ники — мазурий и рений — должны переходить не только в комплекс типа [Ке04]2-, но и [ReO il1- (семивалентного рения), который обладает очень низким эком, сильной кислотностью, исключительной раствори мостью солей и, следовательно, ведет к большей дисперсии рения, чем молибдена. В кислой среде железных шляп мы можем ожидать выпадения свобод ных окислов или гидратов молибдена, т. е. тех мало изученных молибде новых и вольфрамовых охр, которые столь типичны для зоны гиперге неза. Вообще низкие pH будут вести к выпадению молибдена, высокие pH, т. е. сильно щелочные растворы, к его миграции, что имеет большое геохимическое значение при анализе рудных жил. Здесь же в кислых растворах наблюдаются синие или сине-черные окислы типа М 0 О 2 + + МоОз, образующие минерал ильземанит, имеющий частично прак тическое значение (типичный берцелиид). Ч е т ы р е х в а л е н т н ы й и о н Мо4+. В геохимии нам гораздо интереснее и важнее судьба четырехвалентного иона, ибо с ним связано основное образование минералов молибденита — MoS 2; чтобы несколько 1 Очень интересна о кр аска соединений, п оказы вающ ая усиление поляризации и углубление окраски с уменьшением катион а внутренней сферы: PbWO, — серо-зеленый РЬМоО, — желтый РЬСгО, — красно-оранжевый 2 Очень редко Мо входит в другие сульфиды (линнеит, колю зит и д р .), а также в халькопирит (до 0 ,0 9% ).