Ферсман, А. Е. Избранные труды / А. Е. Ферсман ; Акад. наук СССР ; [отв. ред. Д. И. Щербаков]. - Москва : Изд-во Академии наук СССР, 1959. - Т. 5. - 858 с., [1] л. портр. : ил.

БРОМ 193 Геохимия и минералогия брома. Геохимия брома не только не изуче на, но и совершенно не известна. Нам более или менее понятны поверхностный цикл и миграция брома в водных гипергенных вадозных растворах, но первичные формы выделения и накопления брома не известны. По всей вероятности, бром частично в весьма диффузном состоянии находится в магматических апатитах, откуда он извлекается поверхно стными водами и фиксируется в виде различных соединений, обычно в качестве изоморфной подмеси к другим галоидам; при этом он накапли вается преимущественно в солях типа карналлита, с одной стороны, в особых водорослях и остаточной рапе,—с другой. Бром вторично попадает в нефтяные воды, где его содержание может быть весьма значительным, давая возможность с успехом его эксплуатировать. Таким образом, бром мигрирует в виде легко растворимых соединений, лишь очень редко образуя твердые соединения бромистого серебра в же лезных шляпах серебряных месторождений, где галоидные растворы с серебром дают типичную реакцию осаждения BrAg. Минералогия и геохимия очень просты*. Обычные минералы относятся к группе галоидных соединений серебра и типичны для железных шляп рудных месторождений. Практического значения не имеют. В природе известны лишь следующие минералы брома: Бром аргирит — AgBr Иодобромит — Ag(Br, Cl, J) Эмболит — Ag(Cl, Вг) Бромистый аммоний — NH4Br(?) Кислородные соединения в общем непрочны и потому (в противопо ложность иоду) в природе не встречены. Сходство брома с хлором объяс няет постоянное совместное нахождение бромидов с хлоридами, причем, однако, бромиды оказываются более растворимыми и накапливаются в остаточпых щелоках соляных растворов (с К и Mg). При поисках главное внимание должно быть обращено на остаточные рассолы с солями К , Mg, Cl, Вг и J. В них бром выпадает, согласно зако нам равновесия, в солях преимущественно К и в таком (все же дисперсном) виде собирается в больших количествах в минералах последних фаз со левой кристаллизации (где отношение С1 : Вг = 150 : 1, что отвечает удвоению брома). Поэтому мы встречаем сейчас промышленные скопле ния брома в остаточных морских рассолах (озера Крыма и Средней Азии с отношением С1: Вг до 50 : 1) и в верхних частях солевых отложений пермских морей (по западному склону Урала, от Соликамска на севере вплоть до Западного Казахстана на юге). Возможности наши в этом направлении несомненно грандиозны, но недостаточно изучены. Очень важный тип геохимического накопления брома связан с соляными источниками (относительно обогащенными калием) и особенно с нефтя ными водами2, что у нас в Советском Союзе имеет особое будущее (особенно побережье Каспия, Дагестан, Западная Туркмения, остров Челекен). Особый интерес связан с соляными водами девона в глубоких бурениях г. Москвы, где содержание Вг доходит до 300 мг на литр. 1 Эта внешняя п р о с т о т а связан а, по существу, с полным нашим незнанием его геохимических судеб. 2 В водах грязевых сопок наблюдается у нас некоторое повышение содерж ания Вг по сравнению с морской водой; если в последней отношение С1 : Вг нормально около 300, то в водах грязевы х вулканов оно изменяется до 100 (Тамань, Керчь). 13 А. Е. Ферсман, т. V